3-benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane | 17783-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-benzyl-8-methyl-3,8-diaza-bicyclo[3.2.1]octane；3-Benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo-<3.2.1>-octan；3-Benzyl-8-methyl-3.8-diaza-bicyclooctan <3.2.1>；3-Benzyl-8-methyl-3,8-diaza-bicyclo<3.2.1>octan；8-Benzyl-3-methyl-3,8-diazabicyclo<3.2.1>octan；3-Benzyl-8-methyl-3,8-diazabicylo<3.2.1>octan
• CAS: 17783-48-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: GQIXVQRBAFSAQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 10percent Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  1- [2- [双[4-（氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪的桥连哌嗪类似物的合成和转运体结合性质（GBR 12909）。

  摘要：

  与1- [2-（二苯基甲氧基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪（2）和1- [2- [双（4-氟苯基）甲氧基]乙基] -4-（3）有关的一系列类似物-苯基丙基）哌嗪（3）（分别为GBR 12935和GBR 12909），其中哌嗪部分被桥连哌嗪取代以提高结构刚性，已经设计，合成并评估了它们与多巴胺转运蛋白（DAT）结合的能力）并抑制（3）H标记的多巴胺（DA）的摄取。结合数据表明，化合物7和11为N-甲基苯基和N-丙基苯基-3,8-二氮杂[3.2。1] 3的双环辛烷类似物，对DAT的亲和力高（分别为IC（50）= 8.0和8.2 nM），相对于血清素转运蛋白（SERT），7对DAT的选择性高（88和93倍）分别用于结合和再摄取）。他们还在DA摄取抑制中显示线性活性，具有与3相似的结合和重摄取抑制曲线。N-吲哚甲基类似物16显示了该系列中最高的亲和力（IC（50）= 1.4 nM），增加了6

  DOI：

  10.1021/jm000300r
• 作为产物：
  描述：

  diethyl cis-1-methylpyrrolidine-2,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 xylene 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-benzyl-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE NEUROTRANSMITTER RE-UPTAKE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ESTER 3,8-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE- AND 3,9-DIAZA-BICYCLO[3.3.1]-NONANE-3-ACIDE CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RECAPTURE DU NEUROTRANSMETTEUR MONOAMINES

  摘要：

  这项发明涉及作为单胺神经递质再摄取抑制剂有用的新型3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷和3,9-二氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-羧酸酯衍生物。在其他方面，该发明涉及将这些化合物用于治疗方法以及包括该发明化合物的药物组合物。公式（I）。

  公开号：

  WO2009109517A1

文献信息

• [EN] PIPERAZINE-SUBSTITUTED 7-METHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINE COMPOUNDS WITH A2A ANTAGONIST PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 7-MÉTHOXY-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLINE-5-AMINE À SUBSTITUTION PIPÉRAZINE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS D'ANTAGONISTE D'A2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014101113A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  Disclosed are compounds of Formula (A), as defined herein, which have binding activity for an A2A-receptor and are believed to be useful for treatment or management of CNS diseases or conditions which can be treated or managed using compounds which have A2A receptor antagonist activity.

  本公开的是本文所定义的Formula (A)的化合物，它们具有与A2A受体的结合活性，并被认为对于治疗或管理可以使用具有A2A受体拮抗活性的化合物来治疗或管理的中枢神经系统疾病或疾况是有用的。
• Rifamycin analogs and uses thereof
  申请人：van Duzer H. John

  公开号：US20070155715A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention features rifamycin analogs and methods of using these compounds to treat a variety of microbial infections.

  本发明涉及利福霉素类似物以及利用这些化合物治疗各种微生物感染的方法。
• Diazabicyclooctanes and diazabicycloheptanes
  申请人：Stanford Research Institute

  公开号：US03947445A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  Twelve analogs of diethylcarbamazine as prepared by acylation of 3- and 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane, 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane, and 2-methyl-2,5-diazabicyclo [2.2.1]heptane with diethylcarbamyl chloride, ethyl chloroformate, ethyl isocyanate, and cyclohexanecarbonyl chloride. These compounds are formally derived from diethylcarbamazine in possessing two- or one-carbon bridges over the piperazine ring. The compounds have utility as antifilarial agents and as bronchodilators.

  通过对3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷进行乙酰化反应，使用乙基氯甲酰胺、氯甲酸乙酯、异氰酸乙酯和环己烷甲酰氯等试剂制备出十二种类似于二乙基氨基甲酸酯的化合物。这些化合物在对哮喘的扩张作用和抗丝虫病治疗方面具有实用价值。这些化合物在皮噻类环上拥有两个或一个碳桥，因此是从二乙基氨基甲酸酯中推导出来的。
• 3-Substituted-8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes
  申请人：Stanford Research Institute

  公开号：US03951980A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  Twelve analogs of diethylcarbamazine as prepared by acylation of 3- and 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane, 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.2]octane, and 2-methyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane with diethylcarbamyl chloride, ethyl chloroformate, ethyl isocyanate, and cyclohexanecarbonyl chloride. These compounds are formally derived from diethylcarbamazine in possessing two- or one-carbon bridges over the piperazine ring. The compounds have utility as antifilarial agents and as bronchodilators.

  十二种类似二乙基氨基甲酸酯的化合物，是通过将3-和8-甲基-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷、2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.2]辛烷和2-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷与二乙基氨基甲酰氯、乙酰氯、乙酰异氰酸酯和环己烷羰基氯作用制备而成。这些化合物在结构上类似于二乙基氨基甲酸酯，具有在哌嗪环上的两个或一个碳桥。这些化合物可用作抗丝虫药物和支气管扩张剂。
• Novel Diazabicyclic Aryl Derivatives as Cholinergy Ligands
  申请人：Peters Dan

  公开号：US20070265271A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  This invention relates to novel diazabicyclic aryl derivatives, which are found to be cholinergic ligands at the nicotinic acetylcholine receptors and modulators of the monoamine receptors and transporters. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.

  本发明涉及新型的二氮杂双环芳基衍生物，发现它们是乙酰胆碱受体的胆碱能配体和单胺类受体和转运体的调节剂。由于它们的药理特性，本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统（CNS）的胆碱能系统、外周神经系统（PNS）、平滑肌收缩、内分泌疾病或紊乱、神经退行性疾病、炎症、疼痛以及由于滥用化学物质而导致的戒断症状等多种疾病或紊乱有用。