2,3-dichlorophenyloxirane | 158397-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dichlorophenyloxirane
• 英文别名: 2-(2,3-dichlorophenyl)oxirane
• CAS: 158397-38-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: JSSIVJGRLZMOJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichlorophenyloxirane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-{3-[2-(2,3-Dichloro-phenyl)-2-hydroxy-ethyl]-3-cyclobutyl-ureido}-benzyl)-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery and initial structure–Activity relationships of trisubstituted ureas as thrombin receptor (PAR-1) antagonists

  摘要：

  Thrombin is the most potent agonist of platelet activation, and its effects are predominantly mediated by platelet thrombin receptors. Therefore, antagonists of the thrombin receptor have potential utility for the treatment of thrombotic disorders. Screening of combinatorial libraries revealed 2 to be a potent antagonist of the thrombin receptor. Modifications of this structure produced 11k, which inhibits thrombin receptor stimulated secretion and aggregation of platelets. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00538-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3-dichlorophenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本文披露了一种用于预防和/或治疗由胃饥饿素受体病理生理介导的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物具有一般式(I)。

  公开号：

  US20120220629A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 、 三甲基碘化锍 、 氢氧化钾 、 水 在 碳酸氢钠 、 水 、 2,3-dichlorophenyloxirane 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3-dichlorophenyloxirane
  参考文献：
  名称：

  Thrombin receptor antagonists

  摘要：

  一种具有公式的凝血酶受体拮抗剂，用于抑制血小板聚集。这些化合物可用于作用于凝血酶受体的方法，包括向哺乳动物，特别是人类，注射治疗有效但无毒的化合物量。

  公开号：

  US06515023B2

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC UREAS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] URÉES ASYMÉTRIQUES ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：HELSINN HEALTHCARE SA

  公开号：WO2012113103A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Disclosed are compounds, compositions and methods for the prevention and/or treatment of diseases which are pathophysiologically mediated by the ghrelin receptor. The compounds have the general formula (I).

  揭示了一种化合物、组合物和方法，用于预防和/或治疗由胃泌素受体病理生理介导的疾病。这些化合物具有一般公式（I）。
• Enzymatic conversion of epoxides
  申请人：Rijksuniversiteit Groningen

  公开号：US20030124693A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to a process for converting an epoxide to an alcohol. The process according to the invention is enzymatically catalyzed and highly enantioselective and regiospecific.

  本发明涉及一种将环氧化物转化为醇的方法。本发明的方法是通过酶催化反应实现的，具有高度对映选择性和区域特异性。
• ENZYMATIC CONVERSION OF EPOXIDES
  申请人：Lutje Spelberg Jeffrey Harald

  公开号：US20080220485A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The invention relates to a process for converting an epoxide to an alcohol. The process according to the invention is enzymatically catalyzed and highly enantioselective and regiospecific.

  本发明涉及一种将环氧化物转化为醇的方法。本发明的方法是通过酶催化的，具有高度的对映选择性和区域选择性。
• Process For the Production of an Optically Enriched Tertiary Alcohol
  申请人：Hauer Bernhard

  公开号：US20080299626A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  A process for the production of an optically enriched tertiary alcohol of the formula (2a) or (2b), by reacting an epoxide of the formula (1) with a nucleophilic agent Nu in the presence of halohydrin dehalogenase.

  一种生产光学纯的三级醇的方法，其化学式为(2a)或(2b)，包括在卤水醇脱卤酶存在下，通过将化学式为(1)的环氧化合物与亲核试剂Nu反应。
• Processes for production of optically active epoxides
  申请人：DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

  公开号：EP0611826A2

  公开（公告）日：1994-08-24

  A microorganism or a preparation thereof is permitted to act on a mixture of enantiomers of an epoxide such as 3-chlorostyrene oxide and the product optically active epoxide is recovered. The microorganism able to produce an optically active (S)-epoxide from the mixture of enantiomers of the epoxide include, for example, a microorganism strain belonging to the genus Candida, the genus Rhodosporidium, the genus Rhodococcus and the genus Nosardioides. Examples of the microorganism capable of producing an optically active (R)-epoxide from said mixture include a microorganism strain belonging to the genus Trichosporon, the genus Geotrichum, the genus Corynebacterium, the genus Micrococcus and the genus Brevibacterium. The objective optically active epoxide can efficiently be obtained with ease and simplicity from the corresponding mixture of enantiomers of the epoxide.

  允许微生物或其制剂作用于环氧化物（如 3-氯苯乙烯氧化物）的对映体混合物，并回收光学活性环氧化物产品。能够从环氧化物的对映体混合物中产生光学活性（S）-环氧化物的微生物包括，例如，属于白色念珠菌属、Rhodosporidium 属、Rhodococcus 属和 Nosardioides 属的微生物菌株。能够从所述混合物中产生光学活性（R）-环氧化物的微生物菌株的例子包括属于三孢菌属、革囊菌属、高丽杆菌属、微球菌属和布雷维杆菌属的微生物菌株。从相应的环氧化物对映体混合物中可以高效、简便地获得具有光学活性的环氧化物。