(5R,2'S,4'aR,7'R,7'aS)-5-Formyldihydro-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester | 172690-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,2'S,4'aR,7'R,7'aS)-5-Formyldihydro-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: (5R,2'S,4'aR,7'R,7'aS)-5-Formyldihydro-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro[1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-(7aH)furo[3,2-d][1,3]dioxin]-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester；benzyl (2'S,4R,4'aR,5S,7'aS)-5-formyl-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenylspiro[1,3-dioxolane-4,7'-4,4a-dihydrofuro[3,2-d][1,3]dioxine]-7'a-carboxylate
• CAS: 172690-01-6
• 化学式: C₂₅H₂₄O₉
• 分子量: 468.46
• InChiKey: JTHZSVQWUSGQQC-PTZQKGNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二噻烷 、 (5R,2'S,4'aR,7'R,7'aS)-5-Formyldihydro-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (3aR,5aR,8S,9aS,12R,12aR)-Tetrahydro-2,2-dimethyl-12-(2-methyl-1,3-dithian-2-yl)-8-phenyl-4H,10H-1,3-dioxolo<4',5'>pyrano<3',4':3,4>furo<3,2-d><1,3>dioxin-4,10-dione 、 <5S,5(1R),2'R,4'aS,7'S,7'aR>-Dihydro-5--2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester 、 <5R,5(1S),2'S,4'aR,7'R,7'aS>-Dihydro-5--2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester 、 <5R,5(1R),2'S,4'aR,7'R,7'aS>-Dihydro-5--2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,8R,9S)-9-Hydroxy-4,8-bis(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6-oxo-1,3,7-trioxaspiro<4.4>nonan-9-carboxylic acid phenylmethyl ester 在 camphor-10-sulfonic acid 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5R,2'S,4'aR,7'R,7'aS)-5-Formyldihydro-2,2-dimethyl-6'-oxo-2'-phenyl-spiro<1,3-dioxolane-4,7'(6'H)-<7aH>furo<3,2-d><1,3>dioxin>-7'a-carboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Yue, Eddy W.; Greca, Susan La, Chemistry - A European Journal, 1995, vol. 1, # 7, p. 467 - 494
  作者：Nicolaou, K. C.、Yue, Eddy W.、Greca, Susan La、Nadin, Alan、Yang, Zhen、et al.

  DOI：——

  日期：——