1,3-di(benzoylthio)propane | 51021-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(benzoylthio)propane
• 英文别名: 1,3-bis-benzoylmercapto-propane；1,3-Bis-benzoylmercapto-propan；S,S-Dibenzoyl-1,3-dimercaptopropan；S-(3-benzoylsulfanylpropyl) benzenecarbothioate
• CAS: 51021-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S₂
• 分子量: 316.445
• InChiKey: ALJFNFDNYWSAFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,3-di(benzoylthio)propane
  参考文献：
  名称：

  氟化物催化酰胺的酯化反应

  摘要：

  近年来，已证明可以使用过渡金属催化剂活化并选择性裂解酰胺的碳氮键。但是，这些方法仅限于特定的酰胺。催化体系与酰胺之间存在一对一的关系，并且还使用大量的过渡金属催化剂和配体。因此，我们现在报告使用氟化物作为催化剂对普通酰胺进行酯化的一般策略。该方法显示出较高的官能团耐受性，尤其是仅需要略微过量的醇亲核试剂，这在无过渡金属的酰胺转化中很少见。而且，

  DOI：

  10.1002/chem.201800336

文献信息

• Tolstikov, G. A.; Spivak, A. Yu.; Kresteleva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2111 - 2116
  作者：Tolstikov, G. A.、Spivak, A. Yu.、Kresteleva, I. V.、Vyrypaev, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• Leblanc, Claude; Brisse, Francois, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 3, p. 900 - 909
  作者：Leblanc, Claude、Brisse, Francois

  DOI：——

  日期：——
• Mathias, Universidade de Sao Paulo, Faculdade de Filosofia, Ciencias e Letras, Boletim, Quimica, 1942, # 1, p. 75,137
  作者：Mathias

  DOI：——

  日期：——
• JUTZI P.; LOREY O., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 7, NO 2, 203-209
  作者：JUTZI P.、 LOREY O.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods for Treatment of Renin-Angiotensin Aldosterone System (RAAS)- Related Disorders
  申请人：Rajagopal Desikan

  公开号：US20110257130A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds are provided which can be useful in reducing the activity of an angiotensin-converting enzyme and thus be used to treat or prevent a renin-angiotensin aldosterone system-related disorder. These compounds include lipoic acid derivatives such as prolyl lipoic acid and pipecolinyl lipoic acid, and other compounds, and these compounds are useful in treating hypertension, stroke, or other renin-angiotensin aldosterone system-related disorders in human or animal patients. Pharmaceutical compositions prepared using these compounds and methods of treatment using these compounds are also provided.