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6,7-difluoro-2-(methylthio)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
6,7-difluoro-2-(methylthio)-4H-3,1-benzothiazin-4-one | 155106-46-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-difluoro-2-(methylthio)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
英文别名
6,7-Difluoro-2-methylsulfanyl-3,1-benzothiazin-4-one
CAS
155106-46-0
化学式
C
9
H
5
F
2
NOS
2
mdl
——
分子量
245.274
InChiKey
MYLZXCGFRZALKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
412.5±55.0 °C(predicted)
密度:
1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
80
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
6,7-difluoro-2-(methylthio)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
在
sodium ethanolate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
ethyl 6,7-difluoro-4-hydroxy-2-mercaptoquinoline-3-carboxylate
参考文献:
名称:
吡啶酮羧酸的研究。V。实用合成6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸乙酯(新型三环喹诺酮的关键中间体)的乙酯,普利沙星(NM441)和2-硫喹啉骨架的多功能新合成方法
摘要:
6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4 H- [1,3]Trüazeto[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸乙酯的实用合成方法(9),是6-的关键中间体氟-1-甲基-7- [4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基)甲基-1-哌嗪基] -4-氧代-4 H- [1,3]噻嗪酮开发了[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸(2),NM441。该合成路线的关键点是氯化4-乙酰氧基-2-(乙硫基)-6,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯(12)和随后的生成的2-(1-氯乙基)硫代化合物脱乙酰化13然后进行分子内环化反应。还开发了2-硫喹啉骨架的多功能新合成物。第一条途径包括N,S-乙缩醛22的分子内环化,其由三步法由2,4,5-三氟苯甲酸制备。第二个化合物包含乙酸乙酯的乙硫醇锂对4-位新的2-(甲硫基)-4 H- [3,l]苯并噻嗪-4-酮29的区域选择性攻击,然后将所得β进行分子内环化-酮酸酯30。
DOI:
10.1002/jhet.5570340622
作为产物:
描述:
4,5-Difluoro-2-(methylsulfanylcarbothioylamino)benzoic acid
在
乙酸酐
作用下, 反应 0.5h, 以96%的产率得到6,7-difluoro-2-(methylthio)-4H-3,1-benzothiazin-4-one
参考文献:
名称:
吡啶酮羧酸的研究。V。实用合成6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸乙酯(新型三环喹诺酮的关键中间体)的乙酯,普利沙星(NM441)和2-硫喹啉骨架的多功能新合成方法
摘要:
6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4 H- [1,3]Trüazeto[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸乙酯的实用合成方法(9),是6-的关键中间体氟-1-甲基-7- [4-(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂-4-基)甲基-1-哌嗪基] -4-氧代-4 H- [1,3]噻嗪酮开发了[3,2 - a ]喹啉-3-羧酸(2),NM441。该合成路线的关键点是氯化4-乙酰氧基-2-(乙硫基)-6,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯(12)和随后的生成的2-(1-氯乙基)硫代化合物脱乙酰化13然后进行分子内环化反应。还开发了2-硫喹啉骨架的多功能新合成物。第一条途径包括N,S-乙缩醛22的分子内环化,其由三步法由2,4,5-三氟苯甲酸制备。第二个化合物包含乙酸乙酯的乙硫醇锂对4-位新的2-(甲硫基)-4 H- [3,l]苯并噻嗪-4-酮29的区域选择性攻击,然后将所得β进行分子内环化-酮酸酯30。
DOI:
10.1002/jhet.5570340622
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