hexaconazole | 221627-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexaconazole
• 英文别名: (S)-(+)-hexaconazole；(S)-Hexaconazole；(2S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol
• CAS: 221627-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₇Cl₂N₃O
• 分子量: 314.214
• InChiKey: STMIIPIFODONDC-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  己唑醇 在 Candida antarctica lipase B immobilised on carboxylated single-walled carbon nanotubes encapsulated in organic polymer monolithic capillary columns (immobilized for 120 h) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 hexaconazole 、 hexaconazole
  参考文献：
  名称：

  Lipase as a Chiral Selector Immobilised on Carboxylated Single-Walled Carbon Nanotubes and Encapsulated in the Organic Polymer Monolithic Capillary for Nano-High Performance Liquid Chromatography Enantioseparation of Racemic Pharmaceuticals

  摘要：

  在此，我们报告了固定在单壁碳纳米管（SWCNTs）上的脂肪酶作为毛细管整体柱对映体选择器的制备及其在手性分离外消旋药物中的应用。制备色谱柱的方法是将功能化的 SWCNTs（c-SWCNTs）封装在有机整体聚合物中，然后在获得的整体上固定脂肪酶，固定时间分别为三天（L1）和五天（L2）。对制备的色谱柱进行了对映体选择性纳米高效液相色谱分离 50 种外消旋药物的测试。在 L1 和 L2 两种毛细管的纳米RP-HPLC 条件下，对 25 种药物进行了适当的分辨，而在正相 HPLC 条件下未检测到特定的分辨。所开发的基于 c-SWCNT 脂肪酶的聚合物整体毛细管是利用纳米高效液相色谱分离药物对映体的一种很有前景的扩展方法。

  DOI：

  10.3390/molecules28186663

文献信息

• Preparation and evaluation of a triazole‐bridged <i>bis</i> (β‐cyclodextrin)–bonded chiral stationary phase for HPLC
  作者：Yazhou Shuang、Yuqin Liao、Hui Wang、Yuanxing Wang、Laisheng Li

  DOI：10.1002/chir.23147

  日期：2020.2

  spectroscopy, mass spectrometry, elemental analysis, and thermogravimetric analysis. The chiral performance of TBCDP was evaluated by using chiral pesticides and drugs as probes including triazoles, flavanones, dansyl amino acids and β‐blockers. Some effects of the composition in mobile phase and pH value on the enantioseparations were investigated in different modes. The nine triazoles, eight flavanones, and

  通过6-叠氮基-β-环糊精和6-丙炔基氨基-β-环糊精之间的高产率Click化学反应合成了三唑桥联的双（β-环糊精），然后将其键合到有序硅胶SBA-15上获得新颖的三唑桥双（β-环糊精）-键合手性固定相（TBCDP）。通过红外光谱，质谱，元素分析和热重分析对桥联的环糊精和TBCDP的结构进行了表征。通过使用手性农药和药物（包括三唑，黄烷酮，丹酰氨基酸和β受体阻滞剂）作为探针，评估了TBCDP的手性性能。以不同方式研究了流动相中的组成和pH值对对映体的影响。在反相色谱下成功分离了9种三唑，8种黄烷酮和8种丹磺酰基氨基酸，其分辨率为六康唑，2'-羟基黄酮和dansyl- DL酪氨酸，在30分钟内分别为2.49、5.40和3.25。十种β受体阻滞剂在极性有机模式下也被分离，阿替洛尔的分辨率达到1.71。初步讨论了一些相关的分离机制。与天然环糊精固定相（CDSP）相比，TBCDP具有更高的对映选择
• Colistin Sulfate Chiral Stationary Phase for the Enantioselective Separation of Pharmaceuticals Using Organic Polymer Monolithic Capillary Chromatography
  作者：Ali Fouad、Montaser Shaykoon、Samy Ibrahim、Sobhy El-Adl、Ashraf Ghanem

  DOI：10.3390/molecules24050833

  日期：——

  and antiarrhythmic drugs. Acceptable separation was achieved for many drugs using reversed phase chromatographic conditions with no separation achieved under normal phase conditions. Colistin sulfate appears to be useful addition to the available macrocyclic antibiotic chiral phases used in liquid chromatography.

  通过将由甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）和乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）组成的二元单体混合物在成孔剂1-丙醇和1中共聚，制备了一种具有大环抗生素即硫酸粘杆菌素作为手性选择剂的新型功能化聚合物整体毛细管。 1,4-丁二醇，在作为引发剂的偶氮二异丁腈（AIBN）和硫酸粘菌素的存在下。对制备的毛细管进行了对一类外消旋药物，即α和β阻滞剂，抗炎药，抗真菌药，去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂，儿茶酚胺，镇静催眠药，抗组胺药，抗癌药的对映选择性纳米LC分离研究。药物和抗心律失常药物。对于许多药物，使用反相色谱条件可实现可接受的分离，而在正相条件下则无法实现分离。硫酸共利斯汀似乎是液相色谱中可用的大环抗生素手性相的有用补充。
• Insecticidal and acaricidal composition, and methods of using the same
  申请人：AGRO-KANESHO CO., LTD.

  公开号：US20020156115A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides an insecticidal or acaricidal composition having an excellent pesticidal effect and a high safety, containing, as an active ingredient, a pyrazolyl compound of the following general formula (I): 1 wherein A represents a hydrogen atom; an alkyl group which may be substituted; an alkenyl group which may be substituted; an alkynyl group which may be substituted; a tri-substituted silyl group substituted with an alkyl group and/or an aryl group: an aryl group which may be substituted; or a heterocyclic group which may be substituted; B represents a single bond; a group of the formula: —(G 1 ) n —G 2 —(G 1 ) m — wherein G 1 represents an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group or a sulfonyl group, G 2 represents an alkylene group, an alkenylene group or an alkynylene group, and n and m are independent from each other and represent 0 or 1; carbonyl group; a group of the formula: —CH 2 —O—N═C(R 3 )— wherein R 3 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; or a group of the formula: —CH═N—O—(CR 3 R 4 ) n — wherein R 3 and R 4 each represents a hydrogen atom, an alkyl group or a haloalkyl group; and n is 0 or 1, R 1 represents a hydrogen atom; a halogen atom, an alkyl group which may be substituted; an alkenyl group which may be substituted; an alkynyl group which may be substituted; an alkoxyl group which may be substituted; or an aryl group which may be substituted, R 2 represents a hydrogen atom; an alkyl group; a haloalkyl group; or an aryl group which may be substituted, and D represents a group of the formula: —C(═Y)COX wherein X represents a hydroxyl group, an alkoxyl group or an alkylamino group, Y represents a group of the formula: CH—(G 3 ) n —G 4 — wherein G 3 represents an oxygen atom or a sulfur atom, G 4 represents an alkyl group or a haloalkyl group, and n represents 0 or 1, a group of the formula: N—O—G 4 wherein G 4 represents an alkyl group or a haloalkyl group; or a group of the formula: —N(R 5 )CO 2 G 5 wherein R 5 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkylthioalkyl group or an alkoxyalkyl group, and G 5 represents an alkyl group.

  本发明提供了一种具有优异杀虫或杀螨效果且具有高安全性的杀虫剂或杀螨剂组合物，其包含以下通式（I）的吡唑基化合物作为活性成分：其中A代表氢原子；可以被取代的烷基基团；可以被取代的烯基基团；可以被取代的炔基基团；取代的三取代硅基团，取代的烷基基团和/或芳基团；可以被取代的芳基团；或可以被取代的杂环基团；B代表单键；具有以下结构的基团：—（G1）n—G2—（G1）m—其中G1代表氧原子、硫原子、亚硫酰基或磺酰基，G2代表烷基基团、烯基基团或炔基基团，n和m是独立的，表示0或1；羰基基团；具有以下结构的基团：—CH2—O—N═C(R3)—其中R3代表氢原子、烷基基团或卤代烷基基团；或具有以下结构的基团：—CH═N—O—（CR3R4）n—其中R3和R4各自代表氢原子、烷基基团或卤代烷基基团；n为0或1，R1代表氢原子；卤素原子、可以被取代的烷基基团；可以被取代的烯基基团；可以被取代的炔基基团；可以被取代的烷氧基基团；或可以被取代的芳基团；R2代表氢原子；烷基基团；卤代烷基基团；或可以被取代的芳基团，D代表以下结构的基团：—C(═Y)COX，其中X代表羟基、烷氧基或烷基氨基，Y代表结构：CH—（G3）n—G4—其中G3代表氧原子或硫原子，G4代表烷基基团或卤代烷基基团，n代表0或1，具有以下结构的基团：N—O—G4其中G4代表烷基基团或卤代烷基基团；或具有以下结构的基团：—N(R5)CO2G5其中R5代表烷基基团、烯基基团、炔基基团、烷基硫基基团或烷氧基烷基基团，G5代表烷基基团。
• Preparation of a novel bridged bis(β-cyclodextrin) chiral stationary phase by thiol–ene click chemistry for enhanced enantioseparation in HPLC
  作者：Ning Zhang、Siyu Guo、Bolin Gong

  DOI：10.1039/d1ra04697g

  日期：——

  resonance (1H NMR), solid state 13C nuclear magnetic resonance (13C NMR) spectra spectrum, scanning electron microscope, elemental analysis, mass spectrometry, infrared spectrometry and thermogravimetric analysis. The performance of HTCDP in enantioseparation was systematically examined by separating 21 chiral compounds, including 8 flavanones, 8 triazole pesticides and 5 other common chiral drugs (benzoin

  首先通过烯丙基-脲基-β-环糊精和4-4'-硫代双硫酚之间的硫醇-烯点击化学反应合成桥接双(β-环糊精)配体，然后将其键合到5μm球形硅胶上，得到新型桥接双（β-环糊精）手性固定相（HTCDP）。HTCDP和桥接双(β-环糊精)配体的结构通过1 H核磁共振( 1 H NMR)、固态13 C核磁共振( 13C NMR)光谱、扫描电子显微镜、元素分析、质谱、红外光谱和热重分析。通过分离 21 种手性化合物，包括 8 种黄烷酮类、8 种三唑类农药和 5 种其他常见手性药物（安息香、吡喹酮、1-1'-bi-2-萘酚、Tröger 碱和比卡鲁胺），系统地检测了 HTCDP 在对映体分离中的性能。反相色谱模式。通过优化甲酸含量、流动相组成、pH值和柱温等色谱条件，19种分析物得到了完全分离，分离度高（1.50-4.48），其中水飞蓟素、4-羟基黄烷酮、2-羟基黄烷酮的对映体分离黄烷酮在 35 分钟内分别达到
• Agricultural and horticultural fungicidal composition
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0638238A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  An agricultural and horticultural fungicidal composition comprising a benzothiazole derivative represented by formula (I): wherein R₁ represents a lower alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group, an alkoxyalkyl group, a benzyl group, an alkyl group containing a carbonyl group or an alkoxyalkyl group containing a carbonyl group; and R₂ represents a lower alkyl group, an alkoxy group or an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms and containing from 1 to 6 fluorine atoms, and a compound having a fungicidal activity is disclosed. The composition exhibits a markedly improved effect as compared to the effects of the individual use of the ingredient and is useful as the agricultural and horticultural fungicidal composition as it exhibits preventive and curing effects on plant diseases.

  一种农业和园艺杀菌组合物，包括由式（I）表示的苯并噻唑衍生物：其中R₁表示低级烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基烷基、苄基、含有羰基的烷基或含有羰基的烷氧基烷基；R₂表示低级烷基、烷氧基或含有1至3个碳原子和1至6个氟原子的烷基，并且揭示了一种具有杀菌活性的化合物。该组合物相比单独使用成分具有明显改善的效果，并且在植物疾病的预防和治疗方面具有实用价值，具有预防和治疗植物疾病的效果。