2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄醇 | 286441-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄醇
• 英文名称: 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzyl alcohol
• 英文别名: [2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 286441-68-7
• 化学式: C₉H₉F₃O₂
• 分子量: 206.164
• InChiKey: OHEBPFPPZUWWHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  241.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄醇 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.97h， 生成 (2E,4E)-5-[2-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲氧基-4-(三氟甲基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activities of R-102557 and Related Dioxane-Triazole Derivatives.

  摘要：

  具有二噁烷环的新型三唑化合物被合成。在酸性条件下，二醇前体10与各种芳香醛11-13缩合，得到了一系列二噁烷-三唑化合物14-16。这些化合物14-16的抗真菌活性通过在小鼠感染模型中对白色念珠菌和曲霉菌的评估进行了体内评价。含有单个或两个双键且侧链上带有吸电子基团的芳环衍生物表现出较高的活性。在这些衍生物中，R-102557（16R：Ar=4-（2,2,3,3-四氟丙氧基）苯基）对白色念珠菌、曲霉菌和隐球菌属表现出极佳的体内活性。在大鼠的初步毒性研究中也显示出高度耐受性。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.694

文献信息

• Discovery of Novel 5,6-Dihydro-1,2,4-triazine Derivatives as Efficacious Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists
  作者：Lili Chen、Ying Yun、Shimeng Guo、Xiaoyan Wang、Muya Xiong、Tingting Zhao、Tifei Xu、Jianhua Shen、Xin Xie、Kai Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00320

  日期：2023.6.22

  the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM) and obesity in clinical trials. However, hERG inhibition, lower activity than endogenous GLP-1, and a short action time represent limitations in terms of feasible application. In this study, we report a new class of 5,6-dihydro-1,2,4-triazine derivatives that serve to eliminate potential hERG inhibition caused by the piperidine ring of danuglipron. Applying

  Danuglipron是最具代表性的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）小分子激动剂，因临床试验中治疗2型糖尿病（T2DM）和肥胖症的积极结果而受到广泛关注。然而，hERG 抑制、比内源性 GLP-1 更低的活性以及短的作用时间代表了可行应用方面的限制。在这项研究中，我们报道了一类新的 5,6-二氢-1,2,4-三嗪衍生物，其用于消除由 danuglipron 哌啶环引起的潜在 hERG 抑制。将系统的体外筛选应用于体内筛选，我们鉴定了化合物42作为一种高效、选择性的 GLP-1R 激动剂，与 danuglipron 相比，它在刺激 cAMP 积累方面具有更高的功效（7 倍），并且表现出可接受的药物样特性。此外，42显着降低 hGLP-1R Knock-In 小鼠的葡萄糖偏移并抑制食物摄入。这些作用比 danuglipron 所显示的效果更持久，证明了治疗 T2DM 和肥胖症的可行性。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1216980A1

  公开（公告）日：2002-06-26

  The present invention provides a novel carboxylic acid compound, a salt thereof or a hydrate of them useful as an insulin-resistant improver, and a medicament comprising the compound as an active ingredient. That is, the present invention provides a carboxylic acid compound represented by the following formula (I), a salt thereof, an ester thereof or a hydrate of them. In the formula, R1 represents hydrogen atom, hydroxyl group or a C1-6 alkyl group etc. which may have one or more substituents; L represents a single or double bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; M represents a single bond or a C1-6 alkylene group etc. which may have one or more substituents; T represents a single bond or a C1-3 alkylene group which may have one or more substituents; W represents carboxyl group or a group represented by the formula -CON(Rw1)Rw2 (wherein Rw1 and Rw2 are the same as or different from each other and each represents hydrogen atom, formyl group etc.) etc.; represents a single or double bond; X represents oxygen atom or a C2-6 alkenylene group etc. which may have one or more substituents; Y represents a C5-12 aromatic hydrocarbon group etc. which may have one or more substituents and which may have one or more heteroatoms; and ring Z represents a C5-6 aromatic hydrocarbon group which may have 0 to 4 substituents and which may have one or more heteroatoms.

  本发明提供了一种新型羧酸化合物、其盐或它们的水合物，可用作胰岛素抗性改进剂，以及包含该化合物作为活性成分的药物。也就是说，本发明提供了由下式（I）代表的羧酸化合物、其盐、酯或它们的水合物。 式中，R1 代表氢原子、羟基或 C1-6 烷基等，可有一个或多个取代基；L 代表单键或双键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基；M 代表单键或 C1-6 亚烷基等，可有一个或多个取代基。W 代表羧基或由式-CON(Rw1)Rw2 所代表的基团（其中 Rw1 和 Rw2 彼此相同或不同，且各自代表氢原子、甲酰基等）等。)等表示的基团；代表单键或双键；X 代表氧原子或 C2-6 烯基等，可有一个或多个取代基；Y 代表 C5-12 芳烃基等，可有一个或多个取代基，可有一个或多个杂原子；环 Z 代表 C5-6 芳烃基，可有 0 至 4 个取代基，可有一个或多个杂原子。
• Discovery of (phenoxy-2-hydroxypropyl)piperidines as a novel class of voltage-gated sodium channel 1.7 inhibitors
  作者：Sayaka Suzuki、Takeshi Kuroda、Hiroko Kimoto、Yuki Domon、Kazufumi Kubota、Yutaka Kitano、Tomihisa Yokoyama、Akiko Shimizugawa、Ryusuke Sugita、Ryuta Koishi、Daigo Asano、Kazuhiko Tamaki、Tsuyoshi Shinozuka、Hiroyuki Kobayashi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.005

  日期：2015.11

  A novel class of Na(V)1.7 inhibitors has been identified by high-throughput screening followed by structure activity relationship studies. Among this series of compounds, piperidine 9o showed potent human and mouse Na(V)1.7 inhibitory activities with fair subtype selectivity over Na(V)1.5. Compound 9o successfully demonstrated analgesic efficacy in mice comparable to that of the currently used drug, mexiletine, but with an expanded central nervous system safety margin. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US6884821B1
  申请人：——

  公开号：US6884821B1

  公开（公告）日：2005-04-26
• [EN] GLUCAGON-LIKE PEPTIDE-1 RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE-1 SIMILAIRE AU GLUCAGON ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]HEPAGENE THERAPEUTICS (HK) LIMITED

  公开号：WO2023001237A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  Disclosed are compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods related to agonists of glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1R). In particular, the compounds and compositions may be used to treat GLP-1R-related disorders and conditions, including, e.g., obesity, T2DM, NAFLD, NASH as disclosed herein.