2-甲氧基-4-(三氟甲氧)苄基溴 | 886500-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-(三氟甲氧)苄基溴
• 英文名称: 2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzyl bromide
• 英文别名: 2-methoxy-4-(trifluoromethyl)benzyl bromide；1-(bromomethyl)-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzene
• CAS: 886500-35-2
• 化学式: C₉H₈BrF₃O₂
• 分子量: 285.061
• InChiKey: JNWHGFGOMOVIMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-(三氟甲氧)苄基溴 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以240 mg的产率得到4-(2-methoxy-4-trifluoromethoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149657A1

文献信息

• 4-（吡啶-2-基）-4’-三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物及其制备方法与除草应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112724074A

  公开（公告）日：2021-04-30

  一种4‑(吡啶‑2‑基)‑4’‑三氟甲基氧基苯基苄基醚衍生物，结构如式(I)所示，此衍生物制备方法为：(1)将式(IV)所示化合物、式(V)所示化合物、碱性物质A、钯催化剂、溶剂A混合，于50℃至100℃反应0.5‑20小时，反应液A经后处理制得式(II)所示化合物；将制得的式(II)所示化合物、碱性物质B、溶剂B混合，于0℃至40℃反应0.4‑1小时，再加入式(III)所示化合物，在40℃至100℃反应4‑10小时，反应液B经后处理制得式(II)所示化合物；本发明式(I)化合物对农业技术领域中有害杂草都显示出高除草活性。因此，式(I)化合物可作为除草剂广泛应用在农业领域。
• Synthesis of Novel α-Trifluoroanisole Derivatives Containing Phenylpyridine Moieties with Herbicidal Activity
  作者：Zengfei Cai、Yangyang Cao、Xiaohua Du

  DOI：10.3390/ijms231911083

  日期：——

  To find novel herbicidal compounds with high activity and broad spectrum, a series of phenylpyridine moiety-containing α-trifluoroanisole derivatives were designed, synthesized, and identified via nuclear magnetic resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry (HRMS). Greenhouse-based herbicidal activity assays revealed that compound 7a exhibited > 80% inhibitory activity against Abutilon theophrasti

  为了寻找具有高活性和广谱性的新型除草化合物，设计、合成了一系列含有苯基吡啶部分的α-三氟苯甲醚衍生物，并通过核磁共振（NMR）和高分辨率质谱（HRMS）进行了鉴定。温室除草活性测定表明，化合物7a在37.5 g ai/hm 2剂量下对苘麻、反枝苋、旱莲草、马唐、狗尾草表现出>80%的抑制活性，优于氟磺胺草醚。化合物7a在该温室环境中进一步对苋麻和反枝苋表现出优异的除草活性，中位有效剂量（ED 50 ）值分别为13.32和5.48 g ai/hm 2 ，两者均略优于氟磺胺草醚（ED 50 = 36.39, 10.09 g ai/hm 2 )。当用于抑制烟草原卟啉原氧化酶( Nt PPO)时，化合物7a和氟磺胺草醚各自的半最大抑制浓度(IC 50 )为9.4和110.5 nM。化合物7a的对接结果表明，3-氯-5-三氟甲基吡啶和三氟甲氧基的引入有利于这些化合物与Nt PPO之间形成稳定的相互作用。
• Benzyl-, (pyridin-3-yl)methyl -or (pyridin-4-yl)-methyl-substituted oxadiazolopyridine derivatives as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11254688B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式(I)的化合物，其中基团 R1 和 R2 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3746451A1

  公开（公告）日：2020-12-09
• BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL -OR (PYRIDIN-4-YL)-METHYL-SUBSTIITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210053985A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 and R 2 are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.