2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲醛 | 886500-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲醛
• 中文别名: 2-甲氧基-4-(三氟甲氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)benzaldehyde
• CAS: 886500-13-6
• 化学式: C₉H₇F₃O₃
• mdl: MFCD04115965
• 分子量: 220.148
• InChiKey: FHNKHGICKRDRLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-4-三氟甲氧基苯甲醛 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5-bromo-2-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl)(1,2-dihydrocyclobutabenzen-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOCYCLOBUTANE DERIVATIVES USEFUL AS DUAL SGLT1/SGLT2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZOCYCLOBUTANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DOUBLES DE SGLT1/SGLT2

  摘要：

  本发明涉及苯并环丁烷衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由SGLT活性调节的疾病和症状中的应用，更具体地说是双重SGLT1/2活性。更具体地说，本发明的化合物在治疗例如II型糖尿病、X综合征以及与这些疾病相关的并发症和症状中是有用的。

  公开号：

  WO2018089449A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• [EN] IMIDAZO [4, 5 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS ALK AND JAK MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE COMME MODULATEURS D'ALK ET DE JAK POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROLIFÉRATIFS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013116291A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This application relates to compounds of the Formula I as defined herein, and/or salts thereof. This application further relates to compositions and methods of using these compounds and/or salts thereof. The compounds of Formula I are useful as ALK and JAK modulators for the treatment of proliferative disorders.

  这项申请涉及到本文所定义的Formula I化合物及/或其盐。此申请进一步涉及到使用这些化合物和/或其盐的组合物和方法。Formula I化合物可用作ALK和JAK调节剂，用于治疗增殖性疾病。
• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010207A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ar 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  该发明涉及磺胺类衍生物，它们在医学上的应用，含有它们的组合物，用于它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药用可接受的盐，其中Ar1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Novel cis-selective and non-epimerisable C3 hydroxy azapodophyllotoxins targeting microtubules in cancer cells
  作者：Sahar Kandil、Jennifer M. Wymant、Benson M. Kariuki、Arwyn T. Jones、Christopher McGuigan、Andrew D. Westwell

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.12.037

  日期：2016.3

  used analogues are known to be powerful antitumour agents. These compounds contain a trans fused strained gamma-lactone system, a feature that correlates to the process of epimerisation, whereby the trans gamma-lactone system of ring D opens and converts to the more thermodynamically stable cis epimer. Since these cis epimers are known to be either less active or lacking antitumour activity, epimerisation

  鬼臼毒素（PT）及其临床使用的类似物已知是强大的抗肿瘤药。这些化合物包含反式稠合的γ-内酯体系，该特征与差向异构化过程相关，由此环D的反式γ-内酯体系打开并转化为热力学更稳定的顺式差向异构体。由于已知这些顺式差向异构体的活性较低或缺乏抗肿瘤活性，因此从化学疗法的观点来看，差向异构化是不希望的特征。为了解决这个问题，已经报道了相当大的努力，其中包括脱氮鬼臼毒素的合成，其中为了防止差向异构化而去除了C2和C3处的立体中心。在此，我们报告了一种新型C3羟基的鉴定，氮杂鬼臼毒素支架中C环的顺式选择性γ-内酯构型，是通过涉及氟化和非氟化醛类的有效立体选择性多组分反应（MCR）进行的。这种构型将鬼臼毒素类似物中的高应变反式γ-内酯系统释放到热力学更稳定的顺式γ-内酯基序中，但仍保留了显着的有效活性。这些化合物在体外针对人类癌症细胞MCF-7和22Rv1进行了评估。在这17种测试化合物中，有14种表现出亚微摩尔活性，IC50值在0
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。