cis-(3aα,7aα)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene | 96308-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: cis-(3aα,7aα)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
• 英文别名: cis-bicyclo<4.3.0>non-7-ene；(3ar,7ac)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-indene；(+/-)-cis-3a.4.5.6.7.7a-hexahydro-indene；(+/-)-cis-3a.4.5.6.7.7a-Hexahydro-inden；trans-Δ^1,2-Hexahydroinden；cis-Δ^1,2-Hexahydroinden；(3aR,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 96308-39-3
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: RRXKRASYPHSAPJ-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(3aα,7aα)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(1aα,1bα,5aα,6aα)-octahydro-1aH-indeno[1,2-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  Chen, Shuang; Patrick, Brian O.; Scheffer, John R., Journal of Organic Chemistry, 2004, vol. 69, # 8, p. 2711 - 2718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环壬-1,2-二烯 640.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 生成 cis-(3aα,7aα)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过逆烯反应对环状烯进行热重排

  摘要：

  1，2-环壬二烯和1，2-环癸二烯的流式真空热解（500-650°）作为主要产物终端烯和烯二烯。烯二烯的二次分子内Diels-Alder反应产生顺式和反式双环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98820-8

文献信息

• Cumulene photochemistry: singlet and triplet photorearrangements of 1,2-cyclononadiene
  作者：Thomas J. Stierman、Richard P. Johnson

  DOI：10.1021/ja00299a037

  日期：1985.6

  Obtention du bicyclo [6.1.0] nonene-1(9), du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane et du cyclononyne comme produits majoritaires par photolyse directe. Obtention par photolyse sensibilisee du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane, du bicyclo [4.3.0] nonene-1(9), du cis-bicyclo [4.3.0] nonene-2 et du bicyclo [4.3.0] nonene-1(2). Mecanismes

  Obtention du bicyclo [6.1.0] nonene-1(9), du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane et du cyclononyne comme produits majoritaires par photolyse directe。获得 par photolyse sensibilisee du tricyclo [4.3.0.0 2,9 ] nonane, du bicyclo [4.3.0] nonene-1(9), du cis-bicyclo [4.3.0] nonene-2 et du bicyclo [4.3.0]壬烯-1(2)。机制
• Hueckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 1,26
  作者：Hueckel

  DOI：——

  日期：——
• Lukovskaya, E. V.; Bobyleva, A. A.; Pekhk, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1311 - 1317
  作者：Lukovskaya, E. V.、Bobyleva, A. A.、Pekhk, T. I.、Dubitskaya, N. F.、Petrushenkova, I. A.、Belikova, N. A.

  DOI：——

  日期：——
• Arbuzov, V. A.; Pekhk, T. I.; Belikova, N. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 273 - 282
  作者：Arbuzov, V. A.、Pekhk, T. I.、Belikova, N. A.、Bobyleva, A. A.、Plate, A. F.

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 741, p. 1 - 12
  作者：Hueckel,W. et al.

  DOI：——

  日期：——