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4-butyl-2,4-dihydro-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1401686-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butyl-2,4-dihydro-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
4-butyl-3-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-1,2,4-triazol-5-one
4-butyl-2,4-dihydro-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
1401686-33-6
化学式
C10H18N4O
mdl
——
分子量
210.279
InChiKey
YUSDAEWXLMJTBM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyl-(S)-proline methyl ester 在 10% Pd/C 、 甲酸铵一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-butyl-2,4-dihydro-5-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    (S)-脯氨酸衍生的新型旋光双杂环
    摘要:
    从(S)-N-苄基脯氨酸酰肼(2b)开始制备了含有(S)-脯氨酸部分的对映体纯双杂环。与异硫氰酸酯或异氰酸丁酯在回流的MeOH中反应,生成相应的具有N-苄基脯氨酰基残基的硫代氨基脲5和氨基脲9。叔丁基衍生物5d的结构通过X射线晶体学确定。5和9的碱催化环化导致(S)-3-(吡咯烷基-2-基)-1 H -1,2,4-三唑-5(4 H)-thiones 6和相应的5-(4- ħ) -酮8,分别,而在浓硫酸2 SO 4,化合物5进行环化反应,得到(小号)-5-氨基-2-(吡咯烷-2-基) -1,3,4-噻二唑7。此外,图2b在沸腾用己烷-2,5-二酮反应,我PrOH中,得到(小号- )ñ - (2,5-二甲基吡咯-1-基)脯氨酰胺10。在双杂环化合物8的情况下,用HCOONH 4和Pd / C在MeOH中处理得到脱苄基产物12。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200400
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文献信息

  • New Optically Active Bis-Heterocycles Derived from (S)-Proline
    作者:Adam M. Pieczonka、Grzegorz Mlostoń、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.201200400
    日期:2012.9
    Enantiomerically pure bis‐heterocycles containing a (S)‐proline moiety have been prepared starting from (S)‐N‐benzylprolinehydrazide (2b). The reactions with isothiocyanates or butyl isocyanate in refluxing MeOH led to the corresponding thiosemicarbazide 5 and semicarbazide 9 with a N‐benzylprolinoyl residue. The structure of the tert‐butyl derivative 5d was established by X‐ray crystallography. Base‐catalyzed
    从(S)-N-苄基脯氨酸酰肼(2b)开始制备了含有(S)-脯氨酸部分的对映体纯双杂环。与异硫氰酸酯或异氰酸丁酯在回流的MeOH中反应,生成相应的具有N-苄基脯氨酰基残基的硫代氨基脲5和氨基脲9。叔丁基衍生物5d的结构通过X射线晶体学确定。5和9的碱催化环化导致(S)-3-(吡咯烷基-2-基)-1 H -1,2,4-三唑-5(4 H)-thiones 6和相应的5-(4- ħ) -酮8,分别,而在浓硫酸2 SO 4,化合物5进行环化反应,得到(小号)-5-氨基-2-(吡咯烷-2-基) -1,3,4-噻二唑7。此外,图2b在沸腾用己烷-2,5-二酮反应,我PrOH中,得到(小号- )ñ - (2,5-二甲基吡咯-1-基)脯氨酰胺10。在双杂环化合物8的情况下,用HCOONH 4和Pd / C在MeOH中处理得到脱苄基产物12。
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