5-(4-bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethyl-1-pyridinio)-4-(ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-thiolate | 1219619-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethyl-1-pyridinio)-4-(ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-thiolate
• 英文别名: 5-(4-Bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-thiolate；5-(4-bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-thiolate
• CAS: 1219619-65-4
• 化学式: C₂₂H₂₀BrNO₃S₂
• 分子量: 490.442
• InChiKey: GTHPIQALCAVBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethyl-1-pyridinio)-4-(ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-thiolate 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备67.α，α'-双[[thieno [3,4-b]吲哚并嗪-3-基]硫基]-邻，间和对二甲苯衍生物的合成及其构象结构。

  摘要：

  由3-（1-吡啶基）噻吩-2-硫醇盐与α，α-二溴-邻，间或对二甲苯的S-烷基化反应生成的吡啶鎓盐进行碱处理和脱氢，提供了相应的α ，α'-双[（噻吩并[3,4-b]吲哚并-3-基]硫代]-邻，间和对二甲苯衍生物，收率低至好。这些产物的（1）H-NMR和UV-Vis光谱均明显支持了与两个硫化物键有关的gauche-gauche构象在这些分子中的间隔。另一方面，X射线分析表明间-和对-二甲苯衍生物具有预期的gauche-gauche构象，但邻-二甲苯衍生物具有抗-反构象。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1385
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 ethyl 4-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)-3-oxobutanoate;chloride 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 5-(4-bromobenzoyl)-3-(3,5-dimethyl-1-pyridinio)-4-(ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-thiolate
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备67.α，α'-双[[thieno [3,4-b]吲哚并嗪-3-基]硫基]-邻，间和对二甲苯衍生物的合成及其构象结构。

  摘要：

  由3-（1-吡啶基）噻吩-2-硫醇盐与α，α-二溴-邻，间或对二甲苯的S-烷基化反应生成的吡啶鎓盐进行碱处理和脱氢，提供了相应的α ，α'-双[（噻吩并[3,4-b]吲哚并-3-基]硫代]-邻，间和对二甲苯衍生物，收率低至好。这些产物的（1）H-NMR和UV-Vis光谱均明显支持了与两个硫化物键有关的gauche-gauche构象在这些分子中的间隔。另一方面，X射线分析表明间-和对-二甲苯衍生物具有预期的gauche-gauche构象，但邻-二甲苯衍生物具有抗-反构象。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.1385

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles 67. Syntheses of .ALPHA.,.ALPHA.'-Bis[(thieno[3,4-b]indolizin-3-yl)thio]-o-, m-, and p-xylene Derivatives and Their Conformational Structures
  作者：Akikazu Kakehi、Hiroyuki Suga、Yukihisa Okumura、Masatoshi Shinohara、Tomonao Kako、Takeshi Sekiguchi、Motoo Shiro

  DOI：10.1248/cpb.57.1385

  日期：——

  salts, formed from the S-alkylations of 3-(1-pyridinio)thiophene-2-thiolates with alpha,alpha-dibromo-o-, m-, or p-xylene, provided the corresponding alpha,alpha'-bis[(thieno[3,4-b]indolizin-3-yl)thio]-o-, m-, and p-xylene derivatives in low to good yields. Both (1)H-NMR and UV-Vis spectra of these products supported distinctly the predominance of the gauche-gauche conformation in relation to the two sulfide

  由3-（1-吡啶基）噻吩-2-硫醇盐与α，α-二溴-邻，间或对二甲苯的S-烷基化反应生成的吡啶鎓盐进行碱处理和脱氢，提供了相应的α ，α'-双[（噻吩并[3,4-b]吲哚并-3-基]硫代]-邻，间和对二甲苯衍生物，收率低至好。这些产物的（1）H-NMR和UV-Vis光谱均明显支持了与两个硫化物键有关的gauche-gauche构象在这些分子中的间隔。另一方面，X射线分析表明间-和对-二甲苯衍生物具有预期的gauche-gauche构象，但邻-二甲苯衍生物具有抗-反构象。