4,4'-Diethoxy-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 144342-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Diethoxy-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-4'-Diethoxy-6,6'-dimethyl-2-2'-bipyridine；4-ethoxy-2-(4-ethoxy-6-methylpyridin-2-yl)-6-methylpyridine
• CAS: 144342-43-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: HMTNEEGLJBPLPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Diethoxy-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,4'-diethoxy-6,6'-bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine N,N'-dioxide 在 硫酸 、 硝酸 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4,4'-Diethoxy-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512

文献信息

• Vains, J. B. Regnouf de; Papet, A. L.; Marsura, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 1069 - 1078
  作者：Vains, J. B. Regnouf de、Papet, A. L.、Marsura, A.

  DOI：——

  日期：——