2-(phenylamino)-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbaldehyde | 111680-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(phenylamino)-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-oxo-2-(phenylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde；4-oxo-2-phenylaminopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde；2-Anilino-4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde
• CAS: 111680-78-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 265.271
• InChiKey: XJQIAZHXXXQGPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  431.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylamino)-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(Hydroxymethyl)-2-(phenylamino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective compounds

  摘要：

  本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染，特别是结核病方面的用途。

  公开号：

  US20110178077A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 8.5h， 生成 2-(phenylamino)-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Roma, G.; Braccio, M. Di; Balbi, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 329 - 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Characterization and structure-activity relationship study of iminodipyridinopyrimidines as novel hepatitis C virus inhibitor
  作者：Dong-Sik Park、Eunji Jo、Jihyun Choi、MyungEun Lee、Soohyun Kim、Hee-Young Kim、Jiyon Nam、Sujin Ahn、Jong Yeon Hwang、Marc Peter Windisch

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.010

  日期：2017.11

  synthetic small molecule libraries with the infectious hepatitis C virus (HCV) cell culture system, we identified an iminodipyridinopyrimidine (IDPP) scaffold. IDPP did not inhibit HCV replication, but exhibited very potent inhibitory activity on early and late steps of HCV life cycle. Applying an intensive structure-activity relationship (SAR) study, a promising IDPP Lead compound (12c) with excellent potency

  在通过感染性丙型肝炎病毒（HCV）细胞培养系统对合成的小分子文库进行高通量筛选后，我们确定了亚氨基二吡啶并嘧啶（IDPP）支架。IDPP不会抑制HCV复制，但在HCV生命周期的早期和晚期都表现出非常强的抑制活性。应用深入的构效关系（SAR）研究，一种有前途的IDPP铅化合物（12c）具有出色的效价（EC 50  = 10 nM），高安全裕度（SI> 2000），并在人和大鼠肝微粒体中具有可接受的稳定性（t 1/2 > 60分钟）被确定。总体而言，我们的结果表明IDPP支架可用于开发新的HCV干预措施。
• [EN] NOVEL MEDICINAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MÉDICINAUX
  申请人：URATIM GYARTO KORLATOLT FELELOSSEGU TARSASAG

  公开号：WO2011089457A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention concerns novel compounds possessing the general formula (I), pharmaceutical preparations containing such active ingredients, as well as the process for manufacture thereof, where R, X, A and Q are defined in the claims. The novel compounds are efficient in the prevention and/or treatment of diseases caused by the bacterium Mycobacterium tuberculosis or any other Mycobacteria.

  本发明涉及具有一般式（I）的新化合物，含有这种活性成分的制药制剂，以及其制造过程，其中R、X、A和Q在权利要求中定义。这些新化合物对由结核分枝杆菌或任何其他分枝杆菌引起的疾病的预防和/或治疗非常有效。
• ROMA G.; DI BRACCIO M.; BALBI A.; MAZZEI M.; ERMILI A., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 2, 329-335
  作者：ROMA G.、 DI BRACCIO M.、 BALBI A.、 MAZZEI M.、 ERMILI A.

  DOI：——

  日期：——
• ANTI-INFECTIVE PYRIDO (1,2-A) PYRIMIDINES
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20130012506A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.