3-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[ 1,5-a]pyridine | 38603-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[ 1,5-a]pyridine
• 英文别名: (5,6,7,8-Tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanol；5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridin-3-ylmethanol
• CAS: 38603-85-9
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ZVWIPJQDAQASCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[ 1,5-a]pyridine 、 半胱胺盐酸盐 以gives 3-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine的产率得到3-[(2-aminoethyl)-thiomethyl]-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active guanidine compounds for inhibiting H-2

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04221802A1
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 5,6,7,8-四氢-咪唑并[1,5-a]吡啶 、 聚合甲醛 、 盐酸 在 氮气 、 氯仿 、 ethanol-ethyl acetace-petroleum ether 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 以afforded 3-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyridine 7.7 g的产率得到3-hydroxymethyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[ 1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US04226874A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04151288A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active guanidine compounds in compositions and methods
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154844A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代了硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基的胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Certain thiazole, isothiazole, oxazole, and isoxazole compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04022797A1

  公开（公告）日：1977-05-10

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是替代硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基鸟氨酸，它们是组胺活性的抑制剂。