3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-sn-glycerol | 208656-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-sn-glycerol
• 英文别名: (2R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypropane-1,2-diol
• CAS: 208656-51-3
• 化学式: C₅₇H₆₄O₁₃
• 分子量: 957.127
• InChiKey: UWVCRNXRFHDTGV-KYEAFBOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-甲基十三烷酸 、 3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-sn-glycerol 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以98%的产率得到3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-6-O-12-methyltridecanoyl-α-D-glucopyranosyl]-1,2-di-O-12-methyltridecanoyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  3-简明合成ø - （2- ö -α-d吡喃葡糖基-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols

  摘要：

  通用的合成路线3- ø - （2- ö -α-d-D-吡喃葡萄糖-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols，应提供已经开发出各种酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00793-6
• 作为产物：
  描述：

  3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以99%的产率得到3-O-[2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  3-简明合成ø - （2- ö -α-d吡喃葡糖基-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols

  摘要：

  通用的合成路线3- ø - （2- ö -α-d-D-吡喃葡萄糖-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols，应提供已经开发出各种酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00793-6

文献信息

• Concise Synthesis of 3-O-(2-O-α-d-Glucopyranosyl-6-O-acyl-α-d-glucopyranosyl)-1,2-di-O-acyl-sn-glycerols
  作者：Hiroto Imai、Tohru Oishi、Tsukasa Kikuchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00793-6

  日期：2000.10

  A versatile synthetic route to 3-O-(2-O-α-d-glucopyranosyl-6-O-acyl-α-d-glucopyranosyl)-1,2-di-O-acyl-sn-glycerols, which should provide various acyl derivatives, has been developed.

  通用的合成路线3- ø - （2- ö -α-d-D-吡喃葡萄糖-6- ö酰基-α-d-D-吡喃葡萄糖基）-1,2-二- ö -acyl- SN -glycerols，应提供已经开发出各种酰基衍生物。