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2-甲氧基-4-苯基吡啶 | 53698-46-7

中文名称
2-甲氧基-4-苯基吡啶
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-phenylpyridine
英文别名
——
2-甲氧基-4-苯基吡啶化学式
CAS
53698-46-7
化学式
C12H11NO
mdl
MFCD11044372
分子量
185.225
InChiKey
JQBGXZBRNVIYRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲氧基-4-苯基吡啶2-吡啶甲酸过氧乙酸 、 manganese(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    吡啶的氧化脱芳构化
    摘要:
    吡啶的脱芳构化是一种成熟的哌啶合成方法。尽管非常强大,但现有的脱芳构化工艺仅限于氢化或将碳基亲核试剂添加到活化的吡啶鎓中。在这里,我们证明亲仁体介导的脱芳构化可以应用于吡啶,以直接引入杂原子官能团,而无需事先进行底物活化。亲亲平台与烯烃氧化化学相结合,提供了获得二氢吡啶顺式二醇和环氧化物的途径。这些以前难以捉摸的化合物现在很容易获得,并且可用于下游制备多种官能化的哌啶。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c13603
  • 作为产物:
    描述:
    2-羟基-4-苯基吡啶 以68%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    YADLA, R.;REHMAN, H.;MAHESH, V. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N2, C. 7091-7098
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Utility of Dihydropyridine Boronic Esters
    作者:Santanu Panda、Aaron Coffin、Q. Nhu Nguyen、Dean J. Tantillo、Joseph M. Ready
    DOI:10.1002/anie.201510027
    日期:2016.2.5
    When activated by an acylating agent, pyridine boronic esters react with organometallic reagents to form a dihydropyridine boronic ester. This intermediate allows access to a number of valuable substituted pyridine, dihydropyridine, and piperidine products.
    当被酰化剂活化时,吡啶硼酸酯与有机属试剂反应形成二氢吡啶硼酸酯。该中间体允许获得许多有价值的取代吡啶二氢吡啶哌啶产物。
  • Cobalt-catalyzed cross-coupling of nitrogen-containing heterocyclic phosphonium salts with arylmagnesium reagents
    作者:Yan-Ying Cui、Jin-He Na、Meng-Meng Guo、Jie-Ying Huang、Xue-Qiang Chu、Weidong Rao、Zhi-Liang Shen
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.153662
    日期:2022.3
    Cobalt-catalyzed cross-couplings of nitrogen-containing heterocyclic phosphonium salts with arylmagnesium halides proceeded efficiently with the aid of cobalt(II) catalyst and copper(I) salt in tetrahydrofuran at ambient temperature, producing the desired 4-arylated pyridine, quinoline, and quinoxaline in modest to good yields.
    催化的含氮杂环盐与芳基卤化的交叉偶联在 (II) 催化剂和 (I) 盐的帮助下在四氢呋喃中在环境温度下有效进行,产生所需的 4-芳基化吡啶喹啉喹喔啉产量适中至良好。
  • Aromatic Vs diene reactivity of 2(1H)-pyridinone and its derivatives
    作者:R. Yadla、H. Rehman、Jampani Madhusudana Rao、V.K. Mahesh
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89177-8
    日期:——
  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
    公开号:EP2429993B1
    公开(公告)日:2015-01-21
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