4-bromo-N'-(4-methoxybenzoyl)benzohydrazide | 300383-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-N'-(4-methoxybenzoyl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(4-bromobenzoyl)-4-methoxybenzohydrazide
• CAS: 300383-53-3
• 化学式: C₁₅H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 349.184
• InChiKey: DGLNVIVOXPWADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-N'-(4-methoxybenzoyl)benzohydrazide 在 Woollins 试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以75%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型 2,5-二取代 1,3,4-硒二唑的简易合成与结构

  摘要：

  在碳酸钠存在下酰肼与碳酰氯的反应产生相应的 1,2-二酰基肼 [1a–t, R1C(O)NHNHC(O)R2, R1 = 芳基, R2 = 芳基或烷基]优异的产量（57-90%）。后者在回流甲苯中与 2,4-二苯基-1,3-二硒二膦烷-2,4-二硒化物（Woollins' 试剂，WR）反应生成一系列新的 2,5-二取代 1,3,4-硒二唑（ 2a–t，51–99% 的产率）。对所有化合物进行了光谱表征，并通过晶体学表征了六种化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900013
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 作用下， 生成 4-bromo-N'-(4-methoxybenzoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• In Situ Generated Cetyltrimethylammonium Bisulphate in Choline Chloride–Urea Deep Eutectic Solvent: A Novel Catalytic System for One Pot Synthesis of 1,3,4-Oxadiazole
  作者：Priyanka Anant More、Balu Laxman Gadilohar、Ganapati Subray Shankarling

  DOI：10.1007/s10562-014-1288-3

  日期：2014.8

  Cetyltrimethylammonium bisulphate ([CTA]HSO4) catalysed one pot synthesis of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles from carboxylic acid and acid hydrazide in biodegradable deep eutectic solvent is investigated. [CTA]HSO4 is generated in situ from cetyltrimethylammonium peroxodisulphate. Cyclization of diacylhydrazide using [CTA]HSO4 gives best alternative to traditional dehydration agents. Its remarkable

  研究了十六烷基三甲基硫酸氢铵 ([CTA]HSO4) 在可生物降解的低共熔溶剂中催化由羧酸和酰肼一锅合成 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。[CTA]HSO4 由十六烷基三甲基过二硫酸铵原位生成。使用 [CTA]HSO4 环化二酰肼是传统脱水剂的最佳替代品。其显着特点包括程序更温和、后处理和纯化简单、产品产率从高到高、使用廉价、可回收的试剂，以及避免使用有毒催化剂/试剂和溶剂的环保方面。图形摘要。
• ¹⁷ O NMR studies of substituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Błażej Gierczyk、Maciej Zalas、Marcin Kaźmierczak、Jakub Grajewski、Radosław Pankiewicz、Bożena Wyrzykiewicz

  DOI：10.1002/mrc.2804

  日期：2011.10

  Three series of substituted 1,3,4-oxadiazoles were studied by (17)O NMR spectroscopy. Chemical shifts values were correlated with empirical Hammett parameters as well as calculated bond lengths and chemical shielding values.

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。
• Facile Synthesis and Structure of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Selenadiazoles
  作者：Guoxiong Hua、Yang Li、Amy L. Fuller、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejoc.200900013

  日期：2009.4

  moderate to excellent yield (57–90 %). The latter reacts with 2,4-diphenyl-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (Woollins' reagent, WR) in refluxing toluene to give a series of new 2,5-disubstituted 1,3,4-selenadiazoles (2a–t, 51–99 % yield). All compounds were characterized spectroscopically and six compounds were characterized crystallographically. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  在碳酸钠存在下酰肼与碳酰氯的反应产生相应的 1,2-二酰基肼 [1a–t, R1C(O)NHNHC(O)R2, R1 = 芳基, R2 = 芳基或烷基]优异的产量（57-90%）。后者在回流甲苯中与 2,4-二苯基-1,3-二硒二膦烷-2,4-二硒化物（Woollins' 试剂，WR）反应生成一系列新的 2,5-二取代 1,3,4-硒二唑（ 2a–t，51–99% 的产率）。对所有化合物进行了光谱表征，并通过晶体学表征了六种化合物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)