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3-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one | 81462-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one
英文别名
——
3-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one化学式
CAS
81462-21-7
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
WLMYYBGXFHDHQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 0.08h, 生成
    参考文献:
    名称:
    A new route towards fimbrolide analogues: importance of the exomethylene motif in LuxR dependent quorum sensing inhibition
    摘要:
    通过一种新的合成序列,合成了十六种芬布罗类(溴化的3-取代-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮)类似物,这些化合物是天然存在的细菌群体感应(QS)抑制剂。实验证明了亚甲基团的重要性,无论是溴化的还是非溴化的,在LuxR依赖的QS抑制中。其中一种活性最强的呋喃酮型QS抑制剂被鉴定出来,其IC50值为0.6 μM。
    DOI:
    10.1039/c2md20298k
  • 作为产物:
    描述:
    2-(methylthio)-4-pentenoic acid 在 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-Hexyl-5-methylidenefuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    DIANION OF 2-(METHYLTHIO)-4-PENTENOIC ACID: A USEFUL REAGENT FOR THE PREPARATION OF 5-METHYLENE-2(5H)-FURANONES
    摘要:
    已经展示了一种通用的温和方法来制备5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮,该方法包括以下步骤:(a) 2-(甲硫基)-4-戊烯酸二负离子的烷基化,(b) 随后的环化及脱氢硫化反应,以及(c) 通过Na2CO3实现的易于进行的脱氢碘化反应。
    DOI:
    10.1246/cl.1982.351
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文献信息

  • TANAKA, KAZUHIKO;TERAUCHI, MAKOTO;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1982, N 3, 351-352
    作者:TANAKA, KAZUHIKO、TERAUCHI, MAKOTO、KAJI, ARITSUNE
    DOI:——
    日期:——
  • DIANION OF 2-(METHYLTHIO)-4-PENTENOIC ACID: A USEFUL REAGENT FOR THE PREPARATION OF 5-METHYLENE-2(5<i>H</i>)-FURANONES
    作者:Kazuhiko Tanaka、Makoto Terauchi、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/cl.1982.351
    日期:1982.3.5
    A general and mild approach to 5-methylene-2(5H)-furanones has been demonstrated, which involves (a) the alkylation of dianion of 2-(methylthio)-4-pentenoic acid, (b) the cyclization followed by dehydrosulfenylation, and (c) the facile dehydroiodination by Na2CO3.
    已经展示了一种通用的温和方法来制备5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮,该方法包括以下步骤:(a) 2-(甲硫基)-4-戊烯酸二负离子的烷基化,(b) 随后的环化及脱氢硫化反应,以及(c) 通过Na2CO3实现的易于进行的脱氢碘化反应。
  • A new route towards fimbrolide analogues: importance of the exomethylene motif in LuxR dependent quorum sensing inhibition
    作者:Mohamad Sabbah、Maud Bernollin、Alain Doutheau、Laurent Soulère、Yves Queneau
    DOI:10.1039/c2md20298k
    日期:——
    Sixteen analogues of fimbrolides (brominated 3-substituted-5-methylene-2(5H)-furanones), naturally occurring bacterial quorum sensing (QS) inhibitors, were synthesized by a novel sequence. The importance of the methylene group, either brominated or non-brominated, in LuxR-dependent QS inhibition was demonstrated. One of the most active furanone-type QS inhibitors was identified, with an IC50 of 0.6 μM.
    通过一种新的合成序列,合成了十六种芬布罗类(溴化的3-取代-5-亚甲基-2(5H)-呋喃酮)类似物,这些化合物是天然存在的细菌群体感应(QS)抑制剂。实验证明了亚甲基团的重要性,无论是溴化的还是非溴化的,在LuxR依赖的QS抑制中。其中一种活性最强的呋喃酮型QS抑制剂被鉴定出来,其IC50值为0.6 μM。
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