2-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶 | 880361-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-methoxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 880361-83-1
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD10697099
• 分子量: 165.195
• InChiKey: BXZQEZOMCIZRCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶 在 rhodium(III) chloride hydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 6-(6-fluoro-4-methoxy-2-pyridyl)-2,5-dimethoxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-甲氧基-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供具有一般式的新化合物：其中R1、R2和R3如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018083081A1

文献信息

• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• SuFEx Activation with Ca(NTf₂)₂: A Unified Strategy to Access Sulfamides, Sulfamates, and Sulfonamides from S(VI) Fluorides
  作者：Subham Mahapatra、Cristian P. Woroch、Todd W. Butler、Sabrina N. Carneiro、Sabrina C. Kwan、Samuel R. Khasnavis、Junha Gu、Jason K. Dutra、Beth C. Vetelino、Justin Bellenger、Christopher W. am Ende、Nicholas D. Ball

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01397

  日期：2020.6.5

  A method to activate sulfamoyl fluorides, fluorosulfates, and sulfonyl fluorides with calcium triflimide and DABCO for SuFEx with amines is described. The reaction was applied to a diverse set of sulfamides, sulfamates, and sulfonamides at room temperature under mild conditions. Additionally, we highlight this transformation to parallel medicinal chemistry to generate a broad array of nitrogen-based

  描述了用三氟甲磺酸钙和DABCO活化胺磺酰氟，氟硫酸盐和磺酰氟的方法，用于胺与SuFEx。在室温和温和条件下，将反应物应用于各种不同的磺酰胺，氨基磺酸盐和磺酰胺。此外，我们强调了这种向平行药物化学的转化，以生成各种基于氮的S（VI）化合物。
• Tetrahydropyridopyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10968218B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2 and R3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式：其中 R1、R2 和 R3 如本文所述的新型化合物、包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER 1 INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844045B1

  公开（公告）日：2009-11-04
• IMIDAZO-TRIAZINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2991989A1

  公开（公告）日：2016-03-09