2-甲氧基-5-(2-噻唑基)苯甲醛 | 163257-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-(2-噻唑基)苯甲醛
• 英文名称: 2-methoxy-5-(2-thiazolyl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-methoxy-5-(1,3-thiazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 163257-18-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: QGSMBGOWMJVWEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-(2-噻唑基)苯甲醛 、 cis-(+/-)-2-phenylpiperidin-3-ylamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 (2S,3S)-3-[2-methoxy-5-(2-thiazolyl)benzyl]amino-2-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑 、 1,1-二氯甲醚 在 四氯化钛 作用下， 生成 2-甲氧基-5-(2-噻唑基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance P antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型氨甲亚甲基取代的非芳香杂环化合物，具体地说，涉及到符合以下公式的化合物，其中W、R1、R2、R3、A、X′、Y′和Z′如规范中所定义，并且涉及到用于合成这类化合物的中间体。公式Ia和Ib的新型化合物在炎症和中枢神经系统疾病的治疗中是有用的，以及其他疾病。

  公开号：

  US06369074B1

文献信息

• Cycloalkyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05750549A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R.sup.3, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13, A, Q, W, X, Y, Z and n are defined herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are tachykinin receptor antagonists and are useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, asthma and emesis.

  本发明涉及某些新颖化合物，其由结构式I表示：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.11，R.sup.12，R.sup.13，A，Q，W，X，Y，Z和n在此定义。本发明还涉及包含这些新颖化合物作为活性成分的制药配方，以及使用这些新颖化合物及其配方治疗某些疾病。本发明的化合物是快速激肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。
• Aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and use as substance p antagonists
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0806423A1

  公开（公告）日：1997-11-12

  The present invention relates to novel aminomethylene substituted non-aromatic heterocycles and, specifically, to compounds of formula (Ib) wherein W, R2, R3, X', Y' and Z' are as defined in the specification, and to intermediates used in the synthesis of such compounds. The novel compounds of formula (Ib) are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及新型氨甲基取代的非芳香族杂环，特别是涉及式（Ib）化合物（其中 W、R2、R3、X'、Y'和 Z'如说明书中所定义）以及用于合成此类化合物的中间体。式（Ib）的新型化合物可用于治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病。
• Ward; Armour; Bays, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 26, p. 4985 - 4992
  作者：Ward、Armour、Bays、Evans、Giblin、Heron、Hubbard、Liang、Middlemiss、Mordaunt、Naylor、Pegg、Vinader、Watson、Bountra、Evans

  DOI：——

  日期：——
• AMINOMETHYLENE SUBSTITUTED NON-AROMATIC HETEROCYCLES AND USE AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0675886B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• US5750549A
  申请人：——

  公开号：US5750549A

  公开（公告）日：1998-05-12