(R)-2-(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid | 72678-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 72678-88-7
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 358.418
• InChiKey: CSZJMGRGKLMAJC-VYRBHSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (D)-3-(benzoylthio)-2-methylpropanoic acid chloride 、 (R)-2-(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到(R)-3-((S)-3-Benzoylsulfanyl-2-methyl-propionyl)-2-(4-benzyloxycarbonylamino-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antihypertensive activity of N-(mercaptoacyl)-thiazolidinecarboxylic acids.

  摘要：

  报道了一系列新型N-(巯基乙酰基)-噻唑烷羧酸(VIIa-d)的合成及其抗高血压活性。抗高血压活性通过血管紧张素I转化酶(ACE)抑制活性来评估。这些化合物的活性与(2S)-1-[(2S)-3-巯基-2-甲基丙酰基]脯氨酸(SQ 14225)进行了比较，发现其中许多化合物是相对强效的ACE抑制剂。其中最有效的是(4R)-2-(2-羟基苯基)-3-(3-巯基丙酰基)-4-噻唑烷羧酸(62)。讨论了噻唑烷及其相关化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.440
• 作为产物：
  描述：

  4-(CBZ-氨基)苯甲醛 、 L-半胱氨酸 、 乙醇 、 水 生成 (R)-2-(4-Benzyloxycarbonylamino-phenyl)-thiazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OYA, MASAYUKI;BABA, TOSHIO;KATO, EISHIN;KAWASHIMA, YOICHI;WATANABE, TOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 2, 440-461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4347371A
  申请人：——

  公开号：US4347371A

  公开（公告）日：1982-08-31