ethyl 3-((benzyloxy)amino)-3-oxopropanoate | 22472-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-((benzyloxy)amino)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(benzyloxy)amino]-3-oxopropanoate；O-Benzyl-ethoxycarbonyl-acethydroxamsaeure；Ethyl 3-((benzyloxy)amino)-3-oxopropanoate；ethyl 3-oxo-3-(phenylmethoxyamino)propanoate
• CAS: 22472-16-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: RGAALHPHHHMNEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((benzyloxy)amino)-3-oxopropanoate 、 4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以424 mg的产率得到ethyl 8-(benzyloxy)-4-chloro-7-oxo-7,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。

  公开号：

  EP2810944A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到ethyl 3-((benzyloxy)amino)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] N-OXIDES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶酮衍生物，其中Z代表C2-6炔基、芳基或杂芳基，其中任何一个基团可以选择性地被取代，R1代表氢、C1-6烷基、C3-7杂环烷基(C1-6)烷基、二(C1-6)烷基氨基(C1-6)烷基、C2-6烷基羰氧基(C1-6)烷基或C3-7环烷氧羰氧基(C1-6)烷基，以及其在制备和治疗丙型肝炎病毒感染中的药用可接受盐。

  公开号：

  WO2004110442A1

文献信息

• Pyridine N-Oxides As Antiviral Agents
  申请人：Colarusso Stafania

  公开号：US20080200513A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention relates to pyridinone derivatives of formula (I): wherein Z represents C 2-6 alkynyl, aryl or heteroaryl, any of which groups may be optionally substituted, and R 1 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 3-7 heterocycloalkyl(C 1-6 )alkyl, di(C 1-6 )alkylamino(C 1-6 )alkyl, C 2-6 alkylcarbonyloxy(C 1-6 )alkyl or C 3-7 cycloalkoxycarbonyloxy(C 1-6 )alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式（I）的吡啶酮衍生物：其中Z代表C2-6炔基，芳基或杂芳基，其中任何一组均可选择性地取代；R1代表氢，C1-6烷基，C3-7杂环烷基（C1-6）烷基，二（C1-6）烷基氨基（C1-6）烷基，C2-6烷基羰基氧（C1-6）烷基或C3-7环烷氧羰基氧（C1-6）烷基，以及其药学上可接受的盐，用于预防和治疗丙型肝炎病毒感染。
• PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP1635827A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• [EN] PYRIDINE N-OXIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] N-OXIDES DE PYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIRAUX
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004110442A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to pyridinone derivatives of formula (I) wherein Z represents C2-6 alkynyl, aryl or heteroaryl, any of which groups may be optionally substituted, and R1 represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-7 heterocycloalkyl(C1-6)alkyl, di(C1-6)alkylamino(C1-6)alkyl, C2-6 alkylcarbonyloxy(C1-6)alkyl or C3-7 cycloalkoxycarbonyloxy(C1-6)alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the prevention and treatment of hepatitis C virus infections.

  本发明涉及式(I)的吡啶酮衍生物，其中Z代表C2-6炔基、芳基或杂芳基，其中任何一个基团可以选择性地被取代，R1代表氢、C1-6烷基、C3-7杂环烷基(C1-6)烷基、二(C1-6)烷基氨基(C1-6)烷基、C2-6烷基羰氧基(C1-6)烷基或C3-7环烷氧羰氧基(C1-6)烷基，以及其在制备和治疗丙型肝炎病毒感染中的药用可接受盐。