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6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid | 80661-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid
英文别名
11-(1-Methylpiperidin-4-ylidene)-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepine-9-carboxylic acid
6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid化学式
CAS
80661-75-2
化学式
C20H22N2O2
mdl
——
分子量
322.407
InChiKey
DVRKUKUWBBIODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    11-(1-methyl-piperidin-4-ylidene)-6,11-dihydro-5H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepine-9-carbonitrilesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以0.82 g的产率得到6,11-dihydro-11-(1-methyl-4-piperidylidene)-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepine-9-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    某些1-甲基-4-哌啶基取代的吡咯并[2,1-g] [3]苯并ze庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成及致癌活性。
    摘要:
    描述了一些未取代的和Bz-羧酸取代的1-甲基-4-哌啶亚基吡咯并[2,1-b] [3]苯并pine庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成和致癌活性。10,11-二氢-3-羧基环庚庚啶(7c)已被选作致癌剂,因为其阈值剂量低,可增加猫的食物摄入量(0.031 mg / kg po),并且缺乏不良的中枢神经系统活性。3-羧基环庚庚啶(1d)的左旋对映异构体和9-羧基吡咯烷苯并ze庚因衍生物4f也具有致癌活性,但是在这些化合物中,这种活性在口服剂量低于0.25mg / kg时急剧降低。未取代的1-甲基-4-(5H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基)哌啶(4d)及其6,
    DOI:
    10.1021/jm00345a008
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文献信息

  • Synthesis and orexigenic activity of some 1-methyl-4-piperidylidene-substituted pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine and dibenzocycloheptene derivatives
    作者:David C. Remy、Susan F. Britcher、Paul S. Anderson、Patrice C. Belanger、Yves Girard、B. V. Clineschmidt
    DOI:10.1021/jm00345a008
    日期:1982.3
    The synthesis and orexigenic activity of some unsubstituted and Bz-carboxylic acid substituted 1-methyl-4-piperidylidenepyrrolo[2,1-b][3]benzazepine and dibenzocycloheptene derivatives are described. 10,11-Dihydro-3-carboxycyproheptadine (7c) has been selected for clinical evaluation as a orexigenic agent based on its low threshold dose for increasing food consumption in cats (0.031 mg/kg po) and its
    描述了一些未取代的和Bz-羧酸取代的1-甲基-4-哌啶亚基吡咯并[2,1-b] [3]苯并pine庚因和二苯并环庚烯衍生物的合成和致癌活性。10,11-二氢-3-羧基环庚庚啶(7c)已被选作致癌剂,因为其阈值剂量低,可增加猫的食物摄入量(0.031 mg / kg po),并且缺乏不良的中枢神经系统活性。3-羧基环庚庚啶(1d)的左旋对映异构体和9-羧基吡咯烷苯并ze庚因衍生物4f也具有致癌活性,但是在这些化合物中,这种活性在口服剂量低于0.25mg / kg时急剧降低。未取代的1-甲基-4-(5H-吡咯并[2,1-b] [3]苯并ze庚因-11亚基)哌啶(4d)及其6,
  • REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;ANDERSON, P. S.;BELANGER, P. C;GIRARD, Y.;CLI+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 3, 231-234
    作者:REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、ANDERSON, P. S.、BELANGER, P. C、GIRARD, Y.、CLI+
    DOI:——
    日期:——
  • US4195091A
    申请人:——
    公开号:US4195091A
    公开(公告)日:1980-03-25
  • REMY, D. C.;BRITCHER, S. F.;KING, S. W.;ANDERSON, P. S.;HUNT, C. A.;RANDA+, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 7, 974-980
    作者:REMY, D. C.、BRITCHER, S. F.、KING, S. W.、ANDERSON, P. S.、HUNT, C. A.、RANDA+
    DOI:——
    日期:——
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