2-甲氧基-5-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯-1,4-二醇 | 72590-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯-1,4-二醇
• 英文名称: 2-Methoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]benzene-1,4-diol
• CAS: 72590-07-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₄
• 分子量: 260.29
• InChiKey: YGOYTRWUVFOLIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  459.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯-1,4-二醇 在 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-methoxy-5-(4-methoxy-benzyl)-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Quinones and quinone methides—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93721-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基对苯二酚 、 4-甲氧基苄醇 在 柠檬酸 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲氧基-5-[(4-甲氧基苯基)甲基]苯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  Quinones and quinone methides—IV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93721-4

文献信息

• Quinones and quinone methides—V
  作者：L. Jurd、J.N. Roitman

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80017-4

  日期：1979.1

  dissociates to the quinone 1 and quinone methide 2 which recombine with elimination of p-methoxybenzyl alcohol to form the xanthylium salt 9a. With zinc and acetic acid 3 yields isormeric meso- and dl-ethylenediquinol derivatives 14a. Sodium borohydride reduction of 3 yields an alcoholic quinol 5a which rapidly reoxidizes to the spiro-tetrahydrofuran derivative 24a. Possible mechanisms which may be involved

  在强酸溶液中，二聚体3解离为醌1和醌甲基化物2，它们在消除对甲氧基苄醇的情况下重新结合，从而形成x盐9a。用锌和乙酸3产生异构体的内消旋内消旋和内消旋的亚乙基二喹啉衍生物14a。硼氢化钠还原为3会生成醇喹诺醇5a，该醇喹诺醇5a迅速重新氧化为螺四氢呋喃衍生物24a。讨论了可能与这些重排产物的形成有关的机制。
• JURD L.; ROITMAN J. N.; WONG R. Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 9, 1041-1054
  作者：JURD L.、 ROITMAN J. N.、 WONG R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Quinones and quinone methides—IV
  作者：L. Jurd、J.N. Roitman、R.Y. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93721-4

  日期：1979.1