3-Bromo-4-ethylamino benzaldehyde | 532440-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-4-ethylamino benzaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-4-(ethylamino)benzaldehyde
• CAS: 532440-31-6
• 化学式: C₉H₁₀BrNO
• 分子量: 228.088
• InChiKey: XUBRIMJGYHSDAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-1-ethyl-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-1H-quinoline-2-one 、 3-Bromo-4-ethylamino benzaldehyde 生成 4-Ethylamino-3-(1-ethyl-4,4,6-trimethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives for the treatment of diabetes and other diseases

  摘要：

  本发明涉及公式（200）的某些取代杂环，其中B，H，I，J和K与Ar5一起形成含有至少一个酰胺残基的环，并且W，X，Y和Z一起形成2,4-噻唑烷二酮，2-硫代噻唑烷-4-酮，2,4-咪唑烷二酮或2-硫代咪唑烷-4-酮残基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗2型糖尿病和与脂质和碳水化合物代谢有关的疾病，包括动脉粥样硬化方面具有用途。这些化合物还用于治疗无法控制增殖的疾病，如一般的癌症，包括乳腺癌。

  公开号：

  US07102000B2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 Oxone 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到3-Bromo-4-ethylamino benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种简便，使用的CuBr的芳族胺的区域选择性和可控的溴化2 /过硫酸氢钾®系统†

  摘要：

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。

  DOI：

  10.1039/c3ra41664j

文献信息

• EP1487443A4
  申请人：——

  公开号：EP1487443A4

  公开（公告）日：2006-04-12
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES
  申请人：Incyte San Diego Incorporated

  公开号：EP1487443A1

  公开（公告）日：2004-12-22
• US7102000B2
  申请人：——

  公开号：US7102000B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OTHER DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'AMIDE HETEROCYCLIQUE DESTINES AU TRAITEMENT DU DIABETE ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：INCYTE SAN DIEGO INC

  公开号：WO2003075924A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to certain substituted heterocycles of Formula (200), wherein B, H, I, J and K together with the Ar5 form a ring containing at least one amide residue, and W, X, Y and Z together form a 2,4-thiazolidinedione, 2-thioxothiazolidine-4-one, 2,4-imidazolidinedione or 2-thioxo-imidazolidine-4-one residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are useful in the treatment of diseases such as type 2 diabetes, and related disorders of lipid and carbohydrate metabolism, including atherosclerosis. The compounds are also useful for treating diseases of uncontrolled proliferation, such as cancers in general, including breast cancer.
• A facile, regioselective and controllable bromination of aromatic amines using a CuBr2/Oxone® system
  作者：Xin-Le Li、Wei Wu、Xin-Heng Fan、Lian-Ming Yang

  DOI：10.1039/c3ra41664j

  日期：——

  A combination of cupric bromide and Oxone® serves as a facile, mild and effective reagent for the bromination of aromatic amines. Primary, secondary and tertiary aromatic amines are all suitable substrates. The reaction possesses high regioselectivity and functional group tolerance, and mono- and multi-brominated products can be obtained controllably in moderate to excellent yields.

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。