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1-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbonyl)piperidine
1-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbonyl)piperidine | 115822-60-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbonyl)piperidine
英文别名
3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl(piperidin-1-yl)methanone
CAS
115822-60-1
化学式
C
15
H
19
NO
2
mdl
MFCD15027601
分子量
245.321
InChiKey
HSVRBTWZNQMRBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
425.1±34.0 °C(predicted)
密度:
1.156±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
18
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.533
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯并二氢呋喃-3-羰酰氯
chroman-3-carbonyl chloride
115822-58-7
C
10
H
9
ClO
2
196.633
苯并二氢吡喃-3-羧酸
chromane-3-carboxylic acid
115822-57-6
C
10
H
10
O
3
178.188
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(3-Chromanylmethyl)piperidine
109132-40-3
C
15
H
21
NO
231.338
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbonyl)piperidine
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
1-(3-Chromanylmethyl)piperidine
参考文献:
名称:
Pharmacomodulation d'adrénolytiques aα en série benzopyrannique
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(87)90294-7
作为产物:
描述:
2H-苯并吡喃-3-甲酸
在 palladium on activated charcoal
氯化亚砜
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
环己烷
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
1-(3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-carbonyl)piperidine
参考文献:
名称:
Pharmacomodulation d'adrénolytiques aα en série benzopyrannique
摘要:
DOI:
10.1016/0223-5234(87)90294-7
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文献信息
MOUYSSET, GENEVIEVE;PAYARD, MARC;GRASSY, GERARD;TRONCHE, PIERRE;DABIRE, H+, EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 539-544
作者:
MOUYSSET, GENEVIEVE、PAYARD, MARC、GRASSY, GERARD、TRONCHE, PIERRE、DABIRE, H+
DOI:
——
日期:
——
SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
申请人:
Dart NeuroScience (Cayman) Ltd.
公开号:
EP3134413B1
公开(公告)日:
2019-09-11
COMPOSITIONS CONTAINING SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-7-YL COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
申请人:
Dart NeuroScience (Cayman) Ltd
公开号:
EP3597649B1
公开(公告)日:
2021-10-13
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