perylo<1,12-b,c,d>thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid | 32940-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: perylo<1,12-b,c,d>thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid
• 英文别名: perylo<6,6a,6b,7-b,c,d>thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid；perylo[1,12-bcd]thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid；12-Thiahexacyclo[11.8.0.02,11.03,8.04,20.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene-7,9,15,17-tetracarboxylic acid
• CAS: 32940-49-1
• 化学式: C₂₄H₁₀O₈S
• 分子量: 458.405
• InChiKey: HFRMVMQKVMTEJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己胺 、 perylo<1,12-b,c,d>thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid 以 水 为溶剂， 生成 N-N'-Dihexylperylo<1,12-b,c-d>thiophen-3,4,9,10-tetracarboxydiimid
  参考文献：
  名称：

  Rogovik,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1084 - 1087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,12-sulfonyloxyperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sulfur 作用下， 反应 3.0h， 以99.6%的产率得到perylo<1,12-b,c,d>thiophene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solomentseva, T. I.; Rogovik, V. I.; Chibisova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 943 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOLOMENTSEVA, T. I.;ROGOVIK, V. I.;CHIBISOVA, T. A.;TRAVEN, V. F.;STEPANO+, ZH. ORGAN. XIMII, 1986, 22, N 5, 1050-1054
  作者：SOLOMENTSEVA, T. I.、ROGOVIK, V. I.、CHIBISOVA, T. A.、TRAVEN, V. F.、STEPANO+

  DOI：——

  日期：——
• US4937164A
  申请人：——

  公开号：US4937164A

  公开（公告）日：1990-06-26
• US5030533A
  申请人：——

  公开号：US5030533A

  公开（公告）日：1991-07-09
• Solomentseva, T. I.; Rogovik, V. I.; Chibisova, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, p. 943 - 946
  作者：Solomentseva, T. I.、Rogovik, V. I.、Chibisova, T. A.、Traven', V. F.、Stepanov, B. I.

  DOI：——

  日期：——
• Rogovik,V.I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1084 - 1087
  作者：Rogovik,V.I.

  DOI：——

  日期：——