(4S,13R,21R,30S)-(-)-37-hydroxy-35-methoxy-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.0^4,13.0^7,12.0^21,30.0^22,27]heptatriaconta-1(37),7,9,11,22,24,26,33,35-nonaene | 197141-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4S,13R,21R,30S)-(-)-37-hydroxy-35-methoxy-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.0^4,13.0^7,12.0^21,30.0^22,27]heptatriaconta-1(37),7,9,11,22,24,26,33,35-nonaene
• 英文别名: (4S,13R,21R,30S)-35-methoxy-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.04,13.07,12.021,30.022,27]heptatriaconta-1(36),7,9,11,22,24,26,33(37),34-nonaen-37-ol
• CAS: 197141-02-9
• 化学式: C₃₃H₃₈O₇
• 分子量: 546.661
• InChiKey: IZSFDKPRRPFXHG-WIPDNJRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,13R,21R,30S)-(-)-37-hydroxy-35-methoxy-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.0^4,13.0^7,12.0^21,30.0^22,27]heptatriaconta-1(37),7,9,11,22,24,26,33,35-nonaene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4S,13R,21R,30S)-35-[(2,4-dinitrophenyl)diazenyl]-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.04,13.07,12.021,30.022,27]heptatriaconta-1(36),7,9,11,22,24,26,33(37),34-nonaen-37-ol
  参考文献：
  名称：

  具有衍生自（1 R，2 S）-顺式-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二醇的手性亚基的高手性酚醛冠醚的制备：与中性胺络合的温度依赖性对映选择性

  摘要：

  含有衍生自（1 R，2 S）-顺式-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二醇的手性亚基的冠醚（S，R，R，S）-1和带有内部环状OH基和对位的2,4-二硝基苯基偶氮基已经以对映体纯的形式制备。通过紫外可见光谱法测定了在各种温度下与手性胺的配合物的缔合常数，并计算了配合物形成的热力学参数。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00282-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双甲苯氧基乙烷 在 盐酸 、 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 (4S,13R,21R,30S)-(-)-37-hydroxy-35-methoxy-3,14,17,20,31-pentaoxahexacyclo[31.3.1.0^4,13.0^7,12.0^21,30.0^22,27]heptatriaconta-1(37),7,9,11,22,24,26,33,35-nonaene
  参考文献：
  名称：

  具有衍生自（1 R，2 S）-顺式-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二醇的手性亚基的高手性酚醛冠醚的制备：与中性胺络合的温度依赖性对映选择性

  摘要：

  含有衍生自（1 R，2 S）-顺式-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二醇的手性亚基的冠醚（S，R，R，S）-1和带有内部环状OH基和对位的2,4-二硝基苯基偶氮基已经以对映体纯的形式制备。通过紫外可见光谱法测定了在各种温度下与手性胺的配合物的缔合常数，并计算了配合物形成的热力学参数。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00282-6

文献信息

• Preparation of homochiral phenolic crown ether having chiral subunits derived from (1R,2S)-cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-diol: temperature-dependent enantioselectivity in complexations with neutral amines
  作者：Koichiro Naemura、Takanori Wakebe、Keiji Hirose、Yoshito Tobe

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00282-6

  日期：1997.8

  Crown ether (S,R,R,S)-1 containing chiral subunits derived from (1R,2S)-cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1,2-diol and the phenol moiety bearing the intra-annular OH group and the 2,4-dinitrophenylazo group at its para-position have been prepared in enantiomerically pure form. The association constants for the complexes with chiral amines have been determined at various temperatures by the UV-visible

  含有衍生自（1 R，2 S）-顺式-1,2,3,4-四氢萘-1,2-二醇的手性亚基的冠醚（S，R，R，S）-1和带有内部环状OH基和对位的2,4-二硝基苯基偶氮基已经以对映体纯的形式制备。通过紫外可见光谱法测定了在各种温度下与手性胺的配合物的缔合常数，并计算了配合物形成的热力学参数。