(R,R)-1,11-diamino-1,11-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane | 80757-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-1,11-diamino-1,11-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane
• 英文别名: (1R)-2-[2-[2-[(2R)-2-amino-2-phenylethoxy]ethoxy]ethoxy]-1-phenylethanamine
• CAS: 80757-35-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: CZRVQUBPEIABLF-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-1,11-diamino-1,11-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (R,R)-9,17-diphenyl-1,4,7,13-tetraoxa-10,16-diazacyclo-octadecane
  参考文献：
  名称：

  手性diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  容易从相应的旋光性α-氨基酸或衍生的氨基醇（1）合成的手性diaza-18-crown-6衍生物（7）和（8）与伯烷基铵盐形成络合物。非极性溶剂；对映体在络合物形成中的识别取决于环氮原子上的取代基R 3。

  DOI：

  10.1039/c39810000992
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 、 二乙二醇双对甲苯磺酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R,R)-1,11-diamino-1,11-diphenyl-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  手性diaza-18-crown-6衍生物

  摘要：

  容易从相应的旋光性α-氨基酸或衍生的氨基醇（1）合成的手性diaza-18-crown-6衍生物（7）和（8）与伯烷基铵盐形成络合物。非极性溶剂；对映体在络合物形成中的识别取决于环氮原子上的取代基R 3。

  DOI：

  10.1039/c39810000992

文献信息

• Synthesis and transport studies of a new class of cage-annulated chiral macrocycles
  作者：Thavendran Govender、Humcha K. Hariprakasha、Hendrik G. Kruger、Alan P. Marchand

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00272-6

  日期：2003.6

  The synthesis of a new class of chiral pentacycloundecane cage annulated macrocycles is reported. The ability of the chiral hosts to transport racemic phenylglycine methyl ester enantioselectively through a chloroform membrane in a U-tube was compared to that of related pyridine macrocycles. The cage annulated macrocycles showed weak to moderate enantioselectivity and very high rates of transport compared

  报道了新型的手性五环十一烷笼环式大环化合物的合成。比较了手性宿主通过U形管中的氯仿膜对映体选择性地运输外消旋苯基甘氨酸甲酯的能力与相关吡啶大环化合物的能力。笼成环大环化合物呈弱到中等的对映选择性和相比以前的系统传输率很高使用相同的反离子（PF报道6 - ）。传输率通过改变到相对较硬的抗衡离子（CL减慢- ）。
• Synthesis and characterization of a novel chiral chromogenic calix[4](azoxa)crown-7
  作者：Abdulkadir Sirit、Aysegul Karakucuk、Shahabuddin Memon、Erdal Kocabas、Mustafa Yilmaz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.09.028

  日期：2004.11

  Two new chromogenic compounds, 5 and 6, and a novel chiral chromogenic calix[4](azoxa)crown-7 8 have been synthesized using a calix[4]arene platform. The starting reagents chiral diamine e and calix[4]arene diacid chloride derivative 7 were prepared conveniently according to recent approaches. The H-1 and C-13 NMR, data showed that these compounds exist in a cone conformation. Compounds 5 and 8 have shown broad absorption bands in UV-vis spectra suggesting their utility in different fields, for example, as sensors for ions as well as for chiral molecules. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chadwick, Derek J.; Cliffe, Ian A.; Sutherland, Ian O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1707 - 1717
  作者：Chadwick, Derek J.、Cliffe, Ian A.、Sutherland, Ian O.、Newton, Roger F.

  DOI：——

  日期：——
• Chiral diaza-18-crown-6 derivatives
  作者：Derek J. Chadwick、Ian A. Cliffe、Ian O. Sutherland、Roger F. Newton

  DOI：10.1039/c39810000992

  日期：——

  The chiral diaza-18-crown-6 derivatives (7) and (8), which are readily synthesised from the corresponding optically active α-amino-acids or derived amino-alcohols (1), form complexes with primary alkyl-ammonium salts in non-polar solvents; enantiomer recognition in complex formation depends upon the substituents R3 on the ring nitrogen atoms.

  容易从相应的旋光性α-氨基酸或衍生的氨基醇（1）合成的手性diaza-18-crown-6衍生物（7）和（8）与伯烷基铵盐形成络合物。非极性溶剂；对映体在络合物形成中的识别取决于环氮原子上的取代基R 3。