1,3,5-tris(3-fluorophenyl)benzene | 448-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(3-fluorophenyl)benzene
• 英文别名: 3,3''-difluoro-5'-(3-fluorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl；1,3,5-Tris-(3-fluor-phenyl)-benzol；1,3,5-Tris(3-fluorophenyl)benzene
• CAS: 448-54-4
• 化学式: C₂₄H₁₅F₃
• 分子量: 360.378
• InChiKey: QXMPZCVSYPPTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-1-乙醇 在 1,4-二氧六环 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 1,3,5-tris(3-fluorophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Acid Catalyzed Condensations. I. 1,3,5-Triarylbenzenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01119a053

文献信息

• Solvent-dependent metal-free chemoselective synthesis of benzimidazoles and 1,3,5-triarylbenzenes from 2-amino anilines and aryl alkyl ketones catalyzed by I2
  作者：Yuxin Ding、Renchao Ma、Yongmin Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153016

  日期：2021.4

  the synthesis of benzimidazoles and 1,3,5-triarylbenzenes via the annulation of 2-amino anilines and aryl alkyl ketones or the cyclization of aryl alkyl ketones, respectively. With 1,4-dioxane as the solvent, sequential CN bond formation followed by C(CO)-C(CH3) bond cleavage leads to the formation of benzimidazoles in a highly selective manner while aldol-type self-condensation of aryl alkyl ketones

  开发了一种溶剂依赖性 I2 催化的化学选择性反应，用于分别通过 2-氨基苯胺和芳基烷基酮的环化或芳基烷基酮的环化合成苯并咪唑和 1,3,5-三芳基苯。以 1,4-二恶烷为溶剂，连续形成 CN 键，然后 C（CO）-C（CH3） 键断裂导致以高选择性方式形成苯并咪唑，而使用 PhNO2 或 PhCl 作为溶剂，芳基烷基酮的醛型自缩合占主导地位，得到 1,3,5-三芳基苯。
• Synthesis of α-pyrones by catalytic oxidative coupling of terminal alkynes and carbon dioxide
  作者：Saray Oliveros-Cruz、Alma Arévalo、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.12.033

  日期：2017.3

  [(dippe)Ni(μ-H)]2 (1) as a catalyst precursor (10 mol%) in the presence of a variety of terminal alkynes and CO2 allowed the production of substituted α–pyrones. This reaction occurs using relatively mild conditions (50 °C, 150 psi of CO2) with good to modest yields, depending on the nature of the substituents in the corresponding alkyne. The produced α–pyrones were characterized by different analytical methods

  在各种末端炔烃和CO 2存在下，使用复合物[（dippe）Ni（μ-H）] 2（1）作为催化剂前体（10摩尔％）可以生产取代的α-吡喃酮。该反应在相对温和的条件下（50°C，150 psi CO 2）进行，其收率良好至中等，具体取决于相应炔烃中取代基的性质。产生的α-吡喃酮通过不同的分析方法和光谱技术进行表征。
• Highly Efficient and Novel Method for Synthesis of 1,3,5-Triarylbenzenes from Acetophenones
  作者：Kiran Phatangare、Vikas Padalkar、Devidas Mhatre、Ketan Patil、Atul Chaskar

  DOI：10.1080/00397910902885533

  日期：2009.10.21

  Heteropolyacid-phosphomolybdic acid has been found to be an efficient and recyclable catalyst for cyclotrimerization of acetophenones into 1,3,5-triarylbenzenes in good yields.
• Room-Temperature Synthesis of 1,3,5-Tri(<i>het</i>)aryl Benzene from Nitroalkenes Using Pd(OAc)₂: Complete Mechanistic and Theoretical Studies
  作者：Siba P. Midya、Subal Mondal、Abu S. M. Islam、Ambreen Rashid、Sahidul Mondal、Ankan Paul、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01662

  日期：2022.6.24
• Acid Catalyzed Condensations. I. 1,3,5-Triarylbenzenes¹
  作者：Robert E. Lyle、Elmer J. DeWitt、Nancy M. Nichols、Wallace Cleland

  DOI：10.1021/ja01119a053

  日期：1953.12