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3-Benzylamino-4-phenyl-5-aminobenzoesaeure | 56838-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzylamino-4-phenyl-5-aminobenzoesaeure
英文别名
5-amino-3-benzylamino-4-phenylbenzoic acid;3-amino-5-(benzylamino)-4-phenylbenzoic acid
3-Benzylamino-4-phenyl-5-aminobenzoesaeure化学式
CAS
56838-53-0
化学式
C20H18N2O2
mdl
——
分子量
318.375
InChiKey
DPFRJFVNYAJJKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzylamino-4-phenyl-5-aminobenzoesaeure 生成 5-amino-4-phenyl-3-(2-pyridylmethylthio)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-benzoic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一系列新化合物,它们的盐和酯,以及制备具有以下一般式的化合物的方法: 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基,烯基或炔基基团,或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团,或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团;Ar代表苯基基团,可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代;Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团;YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。
    公开号:
    US03950380A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-benzoic acid derivatives
    摘要:
    本发明涉及一系列新化合物,它们的盐和酯,以及制备具有以下一般式的化合物的方法: 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基,烯基或炔基基团,或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团,或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团;Ar代表苯基基团,可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代;Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团;YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。
    公开号:
    US03950380A1
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文献信息

  • FEIT P. W.; NIELSEN O. B. T., J. MED. CHEM., 1977, 20, NO 12, 1687-1691
    作者:FEIT P. W.、 NIELSEN O. B. T.
    DOI:——
    日期:——
  • Phenyl-benzoic acid derivatives
    申请人:Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S
    公开号:US03950380A1
    公开(公告)日:1976-04-13
    The present invention relates to a series of new compounds, their salts and esters and to methods for the preparation of the compounds having the general formula: ##SPC1## In which R.sub.1 represents a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, alkenyl or alkynyl radical, or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl radical substituted with phenyl, halophenyl, trifluoromethylphenyl, (lower alkoxy)phenyl, or with a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring containing not more than two heteroatoms selected from the group consisting of oxygen, sulphur and nitrogen; Ar stands for a phenyl radical, optionally being substituted with halogen, lower alkyl, hydroxy, or lower alkoxy; Y stands for O, S, NH or a CH.sub.2 radical; and YR.sub.1 is placed in the 2- or 3-position. The compounds of the invention which are valuable in the human and veterinary practice, possess a pronounced diuretic and/or saluretic activity.
    本发明涉及一系列新化合物,它们的盐和酯,以及制备具有以下一般式的化合物的方法: 其中R.sub.1代表直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基,烯基或炔基基团,或者被苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、(较低的烷氧基)苯基取代的C.sub.1-C.sub.3烷基基团,或者含有不超过两个氧、硫和氮所选杂原子的5-或6-成员杂环的烷基基团;Ar代表苯基基团,可以选择地被卤素、较低烷基、羟基或较低烷氧基取代;Y代表O、S、NH或CH.sub.2基团;YR.sub.1放置在2-或3-位置。本发明的化合物在人类和兽医实践中具有显著的利尿和/或排钠活性。
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