2,6-bis(5-bromo-2,2'-bithiophene-5'-yl)pyrazine | 1245650-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,6-bis(5-bromo-2,2'-bithiophene-5'-yl)pyrazine
• 英文别名: 2,6-Bis[5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]pyrazine
• CAS: 1245650-91-2
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂N₂S₄
• 分子量: 566.385
• InChiKey: WMJKTMDQZVBPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(5-bromo-2,2'-bithiophene-5'-yl)pyrazine 、 4-N-辛基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以16%的产率得到2,6-Bis[5-[5-(4-octylphenyl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种含氮杂环化合物由式(I)表示：其中R1表示氢原子，含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基，或含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；A表示至少含有一个氮原子的杂环残基，并形成六元芳香杂环环；n表示1至3的整数。

  公开号：

  US20100234595A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(2',2"-bithiophene-5'-yl)pyrazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到2,6-bis(5-bromo-2,2'-bithiophene-5'-yl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种含氮杂环化合物由式(I)表示：其中R1表示氢原子，含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基，或含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；A表示至少含有一个氮原子的杂环残基，并形成六元芳香杂环环；n表示1至3的整数。

  公开号：

  US20100234595A1

文献信息

• US8222409B2
  申请人：——

  公开号：US8222409B2

  公开（公告）日：2012-07-17
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：IMAI Akira

  公开号：US20100234595A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  A nitrogen-containing heterocyclic compound is represented by Formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms; A represents a heterocyclic residue that contains at least one nitrogen atom and forms a six-membered aromatic heterocyclic ring; and n represents an integer of from 1 to 3.

  一种含氮杂环化合物由式(I)表示：其中R1表示氢原子，含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷基，或含有1至20个碳原子的取代或未取代的烷氧基；A表示至少含有一个氮原子的杂环残基，并形成六元芳香杂环环；n表示1至3的整数。