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(4-Carbonazidoylphenyl) acetate | 905303-80-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-Carbonazidoylphenyl) acetate
英文别名
——
(4-Carbonazidoylphenyl) acetate化学式
CAS
905303-80-2
化学式
C9H7N3O3
mdl
——
分子量
205.173
InChiKey
QXBPEUAKNTZSEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-Carbonazidoylphenyl) acetate甲苯 为溶剂, 生成 4-(3,3-二甲基脲基)苯基乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。
    摘要:
    羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶,因此我们研究了由白腐真菌(T. versicolor)产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力,以确定转化途径和机制。我们的结果表明,反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法(NMR,质谱)对十一种转化产物的结构表征表明,漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成,作为最终的转化产物。相反,在pH 5-6时,醌进一步与溶液中剩余的底物反应,通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。
    DOI:
    10.1021/jf060351i
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯甲酰肼溶剂黄146三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (4-Carbonazidoylphenyl) acetate
    参考文献:
    名称:
    羟苯基脲形成的漆酶介导的氧化产物的鉴定和形成途径。
    摘要:
    羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶,因此我们研究了由白腐真菌(T. versicolor)产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力,以确定转化途径和机制。我们的结果表明,反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法(NMR,质谱)对十一种转化产物的结构表征表明,漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成,作为最终的转化产物。相反,在pH 5-6时,醌进一步与溶液中剩余的底物反应,通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。
    DOI:
    10.1021/jf060351i
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文献信息

  • One‐Pot Conversion of Benzyl Alcohols to N‐Protected Anilines and Alkyl Alcohols to Carbamoyl Azides
    作者:Shoji Kobayashi、Ryo Yamaguchi、Fumiya Yamamoto、Jun Komori、Hotaka Sakamoto、Takahiro Kasashima、Louis Adriaenssens、Martin J. Lear
    DOI:10.1002/ejoc.202300786
    日期:2023.12.13
    Without the need for wasteful solvent-swaps and work-up operations, an optimized scalable sequence of reactions (up to 83 %) to replace the hydroxymethyl group of primary alcohols (R=substituted phenyl or alkyl) with valuable nitrogen functionality has been developed in an economical and green fashion.
    无需浪费溶剂交换和后处理操作,开发了一种优化的可扩展反应序列(高达 83%),用有价值的氮官能团取代伯醇的羟甲基(R=取代的苯基或烷基)。一种经济、绿色的时尚。
  • Bicyclo(3.1.0)hexyl-substituted carbonylaminophenoxy compounds, their preparation, and compositions containing them for use in treating mammals
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0007710A1
    公开(公告)日:1980-02-06
    Bicyclo[3.1.0] hexyl-substituted carbonylaminophenoxy compounds of the formula where R is i-propyl or t-butyl; R2 is H, halo, CN, C1-2 alkyl, C1-2 alkoxy, acetyl or propionyl; Y is >NR5 where R5 is H or methyl; n is 0 or 1 and m is 1 or 2; and their pharmaceutically acceptable salts; and pharmaceutical compositions containing such compounds, can be used for treating cardiac disorders, hypertension and glaucoma in mammals, and may have local anesthetic properties. They can be prepared by reaction of isopropylamine or t-butylamine with the corresponding compound having in place of -OCH2CH(OH)CH2NHR, or by hydrolysing the corresponding compound having in place of -OCH2CH(OH)CH2NHR, in which R3 is H, alkyl or optionally substituted carbocyclic aryl.
    式中的双环[3.1.0]己基取代羰基氨基苯氧基化合物 其中 R 是 i-丙基或 t-丁基;R2 是 H、卤素、CN、C1-2 烷基、C1-2 烷氧基、乙酰基或丙基;Y 是 >NR5,其中 R5 是 H 或甲基;n 是 0 或 1,m 是 1 或 2;及其药学上可接受的盐;以及含有此类化合物的药物组合物,可用于治疗哺乳动物的心脏疾病、高血压和青光眼,并可能具有局部麻醉特性。它们可以通过异丙胺或叔丁胺与相应的化合物反应制备,该化合物具有 取代-OCH2CH(OH)CH2NHR的相应化合物反应,或通过水解具有 其中 R3 为 H、烷基或任选取代的碳环芳基。
  • Identification and Formation Pathway of Laccase-Mediated Oxidation Products Formed from Hydroxyphenylureas
    作者:C. Jolivalt、L. Neuville、F. D. Boyer、L. Kerhoas、C. Mougin
    DOI:10.1021/jf060351i
    日期:2006.7.1
    of the reaction and the nature of the transformation products. Structural characterization by spectroscopic methods (NMR, mass spectrometry) of eleven transformation products shows that laccase oxidizes the substrates to quinones or to polyaromatic oligomers. Slightly acidic conditions favor the formation of quinones as final transformation products. In contrast, at pH 5-6, the quinones further react
    羟苯脲是环境中由农药和杀生物剂尿素化合物形成的第一个主要代谢产物。由于真菌释放出强力的胞外氧化酶,因此我们研究了由白腐真菌(T. versicolor)产生的漆酶在体外催化五种羟基苯基脲转化的能力,以确定转化途径和机制。我们的结果表明,反应的pH值对反应动力学和转化产物的性质都有很大的影响。通过光谱方法(NMR,质谱)对十一种转化产物的结构表征表明,漆酶将底物氧化为醌或聚芳族低聚物。弱酸性条件有利于醌的形成,作为最终的转化产物。相反,在pH 5-6时,醌进一步与溶液中剩余的底物反应,通过形成碳-碳或碳-氧键形成杂聚物。提出了针对每种已鉴定产物的反应途径。这些结果表明真菌漆酶可以协助羟苯基脲的转化。
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