2-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸 | 36640-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
• 英文名称: 2-Methoxy-6-<2-(4-methoxyphenyl)ethyl>benzoic acid
• 英文别名: 2-methoxy-6-(4-methoxyphenethyl)benzoic acid；3,4'-Dimethoxybibenzyl-2-carbonsaeure；lunularic acid dimethyl ester；lunularic acid dimethyl ether；Di-O-methyllunularsaeure；2-methoxy-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzoic Acid
• CAS: 36640-14-9
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: LPBKBJJVBZXOPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到半月苔酸
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate

  摘要：

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27624
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲酸 在 trans-1,2-Bis-(dimethylamino)-ethylen 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-甲氧基-6-[2-(4-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  未保护的苯甲酸的定向原位金属化。有用的连续3-和6-取代的2-甲氧基苯甲酸结构单元的方法学和区域选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在-78摄氏度下用s-BuLi / TMEDA处理，未保护的2-甲氧基苯甲酸仅在羧酸酯邻位被去质子化。当用n-BuLi / t-BuOK处理酸时，观察到区域选择性的逆转。这些结果对于通过常规方法不容易获得的各种非常简单的3-和6-取代的2-甲氧基苯甲酸的一锅法制备具有普遍用途。该方法的潜在用途已通过合成方便的月桂酸得到了证明。

  DOI：

  10.1021/ol0530427

文献信息

• Inhibiting Effects of Lunularic Acid Analogs on the Growth of Liverwort, Watercress, and Timothy Grass
  作者：Takato Nakayama、Yukiharu Fukushi、Junya Mizutani、Satoshi Tahara

  DOI：10.1271/bbb.60.862

  日期：1996.1

  A number of analogs of lunularic acid varying in the number of methylene carbons between the two benzene rings and in the substituents on their rings were prepared, and their effects on the growth of liverwort gemmaling, watercress, and timothy grass were investigated. Almost all the analogs tested were more inhibitory than lunularic acid, and a correlation between the structure and activity was observed. The differences in the growth-inhibition activity of analogs between higher and lower plants are also discussed.

  研究人员制备了一些月桂酸类似物，这些类似物的两个苯环之间的亚甲基碳数和环上的取代基各不相同，研究了它们对肝草、水芹和梯牧草生长的影响。几乎所有测试的类似物都比月桂酸具有更强的抑制作用，而且结构与活性之间存在相关性。此外，还讨论了类似物在高等植物和低等植物之间的生长抑制活性差异。
• Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1988-27624

  日期：——

  New Syntheses of Lunularic Acid and Some of Its Derivatives Efficient and convenient procedures are reported for the synthesis of lunularic acid (2) and for some of its derivatives on a preparative scale starting from the methyl ether 5 or the acetate 12 of ethyl 6-methylsalicylate (4) and introducing the bibenzyl moiety by metalation/ alkylation or by bromination / Wittig reaction/ hydrogenation sequences.

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。
• [EN] ANTIVIRAL SOX INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOX ANTIVIRAUX
  申请人：GERTRUDE BIOMEDICAL PTY LTD

  公开号：WO2022040719A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure generally relates to antiviral compounds for use in treatment of viral associated diseases or conditions. The present disclosure also relates to processes for preparing the antiviral compounds, and uses or methods of treatment of viral associated diseases or conditions comprising the antiviral compounds. The present disclosure also provides antiviral compounds as inhibitors of SOX family transcription factors, and in particular 5 SOX18 transcription factor. In particular, the antiviral compounds are based on a biaryl benzoic acid scaffold according to Formula 1 as described herein.

  本公开涉及抗病毒化合物，用于治疗病毒相关疾病或病况。本公开还涉及制备抗病毒化合物的过程，以及包括抗病毒化合物的病毒相关疾病或病况的治疗用途或方法。本公开还提供抗病毒化合物作为SOX家族转录因子的抑制剂，特别是5个SOX18转录因子。特别地，抗病毒化合物基于如下公式1所述的双芳基苯甲酸骨架。
• Mali, Raghao S.; Shelke, Dattatray W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 8, p. 822 - 825
  作者：Mali, Raghao S.、Shelke, Dattatray W.

  DOI：——

  日期：——
• Azzena, Ugo; Melloni, Giovanni; Pisano, Luisa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 3, p. 261 - 266
  作者：Azzena, Ugo、Melloni, Giovanni、Pisano, Luisa

  DOI：——

  日期：——