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3-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid | 87930-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid
英文别名
3-bromo-4-oxochromen-2-carboxylic acid
3-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid化学式
CAS
87930-52-7
化学式
C10H5BrO4
mdl
——
分子量
269.051
InChiKey
PWOVKYXDCGMOQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    336.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid吡啶五氯化磷 作用下, 以 乙醇二氯甲烷环己烷 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 t-butyl 3-amino-4-oxochromene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Bevan, Peter S.; Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1643 - 1650
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-bromo-2-hydroxy-4-oxochroman-2-carboxylate 在 氢溴酸溶剂黄146 作用下, 反应 3.5h, 以63%的产率得到3-bromo-4-oxochromene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Bevan, Peter S.; Ellis, Gwynn P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1705 - 1709
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BEVAN, P. S.;ELLIS, G. P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1705-1709
    作者:BEVAN, P. S.、ELLIS, G. P.
    DOI:——
    日期:——
  • BEVAN P. S.; ELLIS G. P.; HUDSON H. V.; ROMNEY-ALEXANDER T. M.; WILLIAMS +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 9, 1643-1649
    作者:BEVAN P. S.、 ELLIS G. P.、 HUDSON H. V.、 ROMNEY-ALEXANDER T. M.、 WILLIAMS +
    DOI:——
    日期:——
  • THERAPEUTIC CHROMAN COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1353915A2
    公开(公告)日:2003-10-22
  • [EN] THERAPEUTIC CHROMAN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DE CHROMANE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2002055014A2
    公开(公告)日:2002-07-18
    Provided herein is a compound represented by the Formula (I) wherein said compounds are useful for the treatment of migraine. Also provided are processes for the preparation of compounds of Formula (I) and intermediates.
  • Bevan, Peter S.; Ellis, Gwynn P.; Hudson, Henrietta V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1643 - 1650
    作者:Bevan, Peter S.、Ellis, Gwynn P.、Hudson, Henrietta V.、Romney-Alexander, Trevor M.、Williams, J. Michael
    DOI:——
    日期:——
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