(3-isobutoxypropyl)benzene | 53119-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-isobutoxypropyl)benzene
• 英文别名: Hydrozimtalkohol-isobutylether；1-Isobutyloxy-3-phenyl-propan；3-(2-Methylpropoxy)propylbenzene
• CAS: 53119-45-2
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: GWRNVSYKJMNFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((E)-3-Isobutoxy-propenyl)-benzene 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENY L.; MARHOUL A.; RUZICKA V., CHEM. PRUM., 1980, 30, NO 3, 127-131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive Etherification via Anion-Binding Catalysis
  作者：Chenfei Zhao、Christopher A. Sojdak、Wazo Myint、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/jacs.7b05832

  日期：2017.8.2

  Reductive condensations of alcohols with aldehydes/ketones to generate ethers are catalyzed by a readily accessible thiourea organocatalyst that operates in combination with HCl. 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane serves as a convenient reducing reagent. This strategy is applicable to challenging substrate combinations and exhibits functional group tolerance. Competing reductive homocoupling of the carbonyl

  醇与醛/酮的还原缩合生成醚是由易于获得的硫脲有机催化剂催化的，该催化剂与 HCl 结合使用。1,1,3,3-四甲基二硅氧烷用作方便的还原剂。该策略适用于具有挑战性的底物组合并表现出官能团耐受性。羰基组分的竞争性还原均偶联受到抑制。
• Reduction of Esters to Ethers Utilizing the Powerful Lewis Acid BF₂OTf·OEt₂
  作者：Brian Pagenkopf、Nicholas Morra

  DOI：10.1055/s-2008-1032141

  日期：2008.2

  The direct reduction of esters to their corresponding ethers has been achieved using the Lewis acid BF 2 OTf·OEt 2 generated via anionic redistribution between TMSOTf and BF 3 ·OEt 2 with triethylsilane acting as the reducing agent. Isolated yields of up to 71% have been obtained with the corresponding alcohol as the only side product.

  使用三乙基硅烷作为还原剂，通过TMSOTf 和BF 3 ·OEt 2 之间的阴离子再分布产生路易斯酸BF 2 OTf·OEt 2 将酯直接还原成相应的醚。使用相应的醇作为唯一的副产物，已获得高达 71% 的分离产率。
• CERVENY L.; MARHOUL A.; RUZICKA V., CHEM. PRUM., 1980, 30, NO 3, 127-131
  作者：CERVENY L.、 MARHOUL A.、 RUZICKA V.

  DOI：——

  日期：——