2-甲氧基-6-戊基萘 | 66473-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-甲氧基-6-戊基萘
• 英文名称: 2-Methoxy-6-pentylnaphthalene
• CAS: 66473-03-8
• 化学式: C₁₆H₂₀O
• 分子量: 228.334
• InChiKey: ABNNPSBMGCFTBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-戊基萘 在 三溴化硼 作用下， 以88.2 %的产率得到6-n-pentyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  CN114015459

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-methoxy-2-naphthoate 、 戊基溴化锌 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到2-甲氧基-6-戊基萘
  参考文献：
  名称：

  镍催化酯的C–O键断裂烷基化：通过官能化烷基链直接取代酯部分

  摘要：

  已经建立了使用酯作为偶联组分的镍催化的芳基-烷基交叉偶联反应的两种有效方案。该方法可将镍选择性氧化添加至酰基C-O和芳基C-O键，并允许通过脱羰键裂解或通过C-O键的裂解实现芳基-烷基的交叉偶联，具有高效率和良好的官能团相容性。该协议允许在合成有机化学中简化，非常规地利用广泛的酯基及其前体，羧酸和苯酚。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b00941

文献信息

• Process for the preparation of aryl alkyl ketones
  申请人：Nobel Chemicals AB

  公开号：EP0176142B1

  公开（公告）日：1991-11-27
• PROCESS FOR ELECTROPHILIC AROMATIC SUBSTITUTION
  申请人：Bromine Compounds Ltd.

  公开号：EP1032549A1

  公开（公告）日：2000-09-06
• COMPOUNDS HAVING SEMICONDUCTING PROPERTIES AND RELATED COMPOSITIONS AND DEVICES
  申请人：Polyera Corporation

  公开号：EP2755978A1

  公开（公告）日：2014-07-23
• US4670603A
  申请人：——

  公开号：US4670603A

  公开（公告）日：1987-06-02
• US4868338A
  申请人：——

  公开号：US4868338A

  公开（公告）日：1989-09-19