6-n-pentyl-2-naphthol | 2776-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-n-pentyl-2-naphthol
• 英文别名: 6-pentylnaphthalen-2-ol；6-Amyl-2-naphthol；6-n-Pentyl-naphth-2-ol；6-Pentyl-[2]naphthol
• CAS: 2776-58-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: ABAYEZBMNIKTRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-pentyl-2-naphthol 生成 4-[(6-Pentyl-2-naphthalenyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  MISRA, RAJ N.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯基硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 6-n-pentyl-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  手性钴（Ⅱ）配合物催化Friedel-Crafts芳构化反应合成轴向手性联芳二醇

  摘要：

  通过对苯二酚和2-萘酚之间的不对称Friedel-Crafts芳构化，有效地合成了轴向手性联芳二醇。N，N'-二氧化物的手性钴（II）配合物使该方法能够以高达98％的收率和95％的ee生成轴向手性联芳基二醇。在对苯醌和2-萘酚的不同位置处的大范围的取代基是可容忍的。通过X射线晶体衍射分析确定了产物和手性N，N'-二氧化物-Co（ClO 4）2催化剂的构型，并提出了可能的催化模型。

  DOI：

  10.1039/c7cc05266a

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF A PROTEIN COMPLEX<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES D'UN COMPLEXE PROTÉIQUE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020247608A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compositions and methods for treating thrombosis, inflammation, and atherosclerosis by administration of a compound that binds to KRIT1 to inhibit binding with HEG1.

  通过给予结合到KRIT1以抑制与HEG1结合的化合物的治疗血栓形成、炎症和动脉粥样硬化的组合物和方法。
• Optically active compound and photosensitive resin composition
  申请人：——

  公开号：US20030211421A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.

  一种光活性化合物与光敏剂结合使用，由以下公式（1）表示： A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中，A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元，J代表连接基团，X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团，m代表0或1，n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂（特别是光酸发生剂）一起通过光照可去除，也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性，用于光刻应用，因此，该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
• Novel Axially Chiral Ligand-Enabled Copper-Catalyzed Asymmetric Oxidative Coupling of 2-Naphthols for the Synthesis of 6,6′-Disubstituted BINOLs
  作者：Pengyang Wang、Shouyi Cen、Jun Gao、Ahui Shen、Zhipeng Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00479

  日期：2022.4.1

  Novel axially chiral ligands have been designed and synthesized by merging the chelating picolinic acid with substituted BINOLs. The in-situ-prepared copper catalysts from the ligands and CuI enable the asymmetric oxidative coupling of 2-naphthols, affording 6,6′-disubstituted BINOLs in up to 89% yield with good enantioselectivities (up to 96:4 e.r.).

  通过将螯合吡啶甲酸与取代的 BINOL 结合，设计并合成了新型轴向手性配体。由配体和 CuI 原位制备的铜催化剂能够实现 2-萘酚的不对称氧化偶联，以高达 89% 的产率和良好的对映选择性（高达 96:4 er）提供 6,6'-二取代 BINOL。
• Acylation of naphthalenes
  申请人：CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0196805A1

  公开（公告）日：1986-10-08

  Naphthalene substituted in the 2-or β-position with an electron-donating substituent can be acylated with high regioselectivity in the 6-position by using an acylating agent in substantially anhydrous hydrogen fluoride which functions both as catalyst and solvent

  在实质上无水的氟化氢中使用酰化剂，可在 6 位上以高区域选择性的方式酰化 2 位或 β 位上被电子捐赠取代基取代的萘。
• p-Aminophenols, derivatives thereof and use for manufacture of a medicament
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0221677A2

  公开（公告）日：1987-05-13

  p-Aminophenols are provided having the structure wherein m is 0 to 5; X is CH or N; R1 and R2 maybe the same or different and are H, lower alkyl, aryl, hydroxy, hydroxyalkyleneoxy, alkylthio, alkoxy, alkanoyloxy, aryloxy, halo, carboxy, alkoxycarbonyl or amido; R3 is H, lower alkyl, alkanoyl or aroyl; and R" is H, lower alkyl or alkanoyl, and including acid-addition salts thereof, with the proviso that when X is CH, m is 0 and R1 is H, and when R4 is H, R2 is other than alkoxy, H or hydroxy, and when R4 is benzoyl, R2 is other than H. These compounds together with the compounds defined in the above proviso are useful as inhibitors of leukotriene production and as such are useful as antiallergy, anti-inflammatory and anti-psoriatic agents.

  对氨基苯酚具有以下结构 其中 m 是 0 至 5；X 是 CH 或 N；R1 和 R2 可以相同或不同，并且是 H、低级烷基、芳基、羟基、羟基烷氧基、烷硫基、烷氧基、烷酰氧基、芳氧基、卤代、羧基、烷氧羰基或氨基；R3 是 H、低级烷基、烷酰基或芳基；和 R "为 H、低级烷基或烷酰基，包括其酸加成盐，但条件是当 X 为 CH 时，m 为 0，R1 为 H，当 R4 为 H 时，R2 除烷氧基、H 或羟基外，R4 为苯甲酰基时，R2 除 H 外。这些化合物与上述但书中定义的化合物一起可用作白三烯生成抑制剂，因此可用作抗过敏、抗炎和抗银屑病药物。