methyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate | 107430-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(2-methoxynaphthalen-6-yl)benzoate
• CAS: 107430-58-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: HTJQRINHVRJMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 4-[6-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-2-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲氧基萘 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium fluoride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现了一系列2-苯基萘作为萤火虫荧光素酶抑制剂†

  摘要：

  作为最便捷，最有效的生物发光系统，萤火虫荧光素酶/荧光素复合物已广泛用于生命科学研究和高通量筛选（HTS）。尽管如此，基于萤火虫荧光素酶的分析数据的解释通常会因“假阳性”而复杂化，部分原因是萤火虫荧光素酶（Fluc）受到HTS化合物的直接抑制，而这些化合物可能无意中充当了其催化位点的抑制剂。在这里，我们报告了一系列2-苯基萘作为Fluc抑制剂，在体外和体内均具有合适的效力。。此外，我们的化合物5在转基因小鼠中表现出显着的全身性抑制作用。酶动力学研究表明，化合物5对底物氨基荧光素具有竞争性，对第二种底物ATP不具有竞争性。此外，化合物5在双荧光素酶报告基因测定中表现出良好的淬灭剂性能。我们预期这些Fluc抑制剂将有助于在生命科学研究中更广泛地利用生物发光，同时规避或至少减少“假阳性”的数量。

  DOI：

  10.1039/c5ra12886b

文献信息

• Nickel- or Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Carbamates with Arylsilanes
  作者：Wen-Juan Shi、Hong-Wei Zhao、Yang Wang、Zhi-Chao Cao、Li-Sheng Zhang、Da-Gang Yu、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/adsc.201600590

  日期：2016.7.28

  Aryl carbamates were for the first time applied as electrophiles in the cross‐coupling with arylsilanes via nickel or iron catalysis to construct valuable biaryl compounds. This new coupling reaction features a good group tolerance and non‐sensitivity to steric hindrance on both aryl carbamates and arylsilanes.

  氨基甲酸芳基酯首次作为亲电子试剂通过镍或铁催化与芳基硅烷交叉偶联，以构建有价值的联芳基化合物。这种新的偶联反应具有良好的基团耐受性，且对氨基甲酸氨基甲酸酯和芳基硅烷均不具有空间位阻敏感性。
• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2014113485A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• Discovery of a series of 2-phenylnaphthalenes as firefly luciferase inhibitors
  作者：Haixiu Bai、Wang Chen、Wenxiao Wu、Zhao Ma、Huateng Zhang、Tianyu Jiang、Tianchao Zhang、Yubin Zhou、Lupei Du、Yuemao Shen、Minyong Li

  DOI：10.1039/c5ra12886b

  日期：——

  positives,” in part because firefly luciferase (Fluc) is subject to direct inhibition by HTS compounds that might inadvertently act as inhibitors of its catalytic site. Here we report a series of 2-phenylnaphthalenes as Fluc inhibitors with suitable potency both in vitro and in vivo. Besides, our compound 5 showed significant systemic inhibition in transgenic mice. Enzymatic kinetics study reveals that compound

  作为最便捷，最有效的生物发光系统，萤火虫荧光素酶/荧光素复合物已广泛用于生命科学研究和高通量筛选（HTS）。尽管如此，基于萤火虫荧光素酶的分析数据的解释通常会因“假阳性”而复杂化，部分原因是萤火虫荧光素酶（Fluc）受到HTS化合物的直接抑制，而这些化合物可能无意中充当了其催化位点的抑制剂。在这里，我们报告了一系列2-苯基萘作为Fluc抑制剂，在体外和体内均具有合适的效力。。此外，我们的化合物5在转基因小鼠中表现出显着的全身性抑制作用。酶动力学研究表明，化合物5对底物氨基荧光素具有竞争性，对第二种底物ATP不具有竞争性。此外，化合物5在双荧光素酶报告基因测定中表现出良好的淬灭剂性能。我们预期这些Fluc抑制剂将有助于在生命科学研究中更广泛地利用生物发光，同时规避或至少减少“假阳性”的数量。