Methyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate | 1620075-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 1620075-12-8
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: JEZAHDGSRDFJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate 在 C₁₈H₂₆Cl₃CrN₂O 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 4-(6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸乙烯酯和未活化芳基羧酸酯与频哪醇硼烷的铬催化选择性硼化

  摘要：

  使用频哪醇硼烷对丰富的乙烯基三氟甲磺酸酯和未活化的芳基羧酸酯进行硼酸化是通过铬催化选择性形成乙烯基和芳基硼酸酯实现的。竞争性氢化还原或烯丙基硼化反应缓慢或不发生，因此为将硼酸盐结合到烯烃和芳烃中提供了一种选择性策略。机理研究表明，σ键复分解或氧化加成机制可能被认为是酯支架断裂的原因。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01015
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(6-methoxynaphthalen-2-yl)benzoate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以80 mg的产率得到Methyl 4-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。

  公开号：

  US20140200215A1

文献信息

• [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2014113485A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the Iysophosphatidic acid receptors are provided.