1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide | 81795-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide
• 英文别名: N-methyl-N’-phenylnicotinamide；1-methyl-3-phenylcarbamoyl-pyridinium; iodide；1-Methyl-3-phenylcarbamoyl-pyridinium; Jodid；1-methyl-N-phenylpyridin-1-ium-3-carboxamide;iodide
• CAS: 81795-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂O*I
• 分子量: 340.164
• InChiKey: IFQZJEAEYHXZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  32.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-3-anilinocarbonyl-1,4-dihydro-pyridin
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a039
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 生成 1-mehtyl-3-phenylaminocarbonylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Calo; Evdokimoff, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 456,460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Use of a Nicotinoyl Group as a Protective Group for Hydroxyl and Amino Functions
  作者：Satoshi Ushida

  DOI：10.1246/cl.1989.59

  日期：1989.1

  The effective use of a nicotinoyl group as an easily introducible and cleavable protective group for hydroxyl and amino groups is described. Deprotection by alkaline hydrolysis is performed after activation by quarternization of pyridine moiety with methyl iodide.

  描述了烟酰基作为羟基和氨基的易于引入和可裂解的保护基团的有效使用。通过用甲基碘对吡啶部分进行季铵化活化后，通过碱性水解进行脱保护。
• N-alkyl-4, 4'-Bipyridyl. A new efficient electron carrier in the photochemical hydrogen producing system
  作者：Iwao Tabushi、Akira Yazaki

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85009-0

  日期：1981.1

  be effective electron carriers in the photochemical hydrogen generating system consisting of ascorbic acid as a reproducible electron donor, zinc meso-tetra (4-hydroxysulphophenyl) porphyrin as a photocatalyst. and colloidal platinum. Among them the system using an N-alkyl-4, 4'-bipyridyl, especially the n-hexyl derivative (C6Py+Py), was most effective, where the quantum yield for the hydrogen generation

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• An NADH-Inspired Redox Mediator Strategy to Promote Second-Sphere Electron and Proton Transfer for Cooperative Electrochemical CO₂ Reduction Catalyzed by Iron Porphyrin
  作者：Peter T. Smith、Sophia Weng、Christopher J. Chang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01162

  日期：2020.7.6

  the activity of an iron porphyrin catalyst for electrochemical reduction of CO2 to CO, achieving a 13-fold rate improvement without altering the intrinsic high selectivity of this catalyst platform for CO2 versus proton reduction. Evaluation of a systematic series of NADH analogues and redox-inactive control additives with varying proton and electron reservoir properties reveals that both electron and

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• USHIDA, SATOSHI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 59-60
  作者：USHIDA, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——