Methyl 3-[2-[2-[2-[2-[5-methoxycarbonyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate | 1141949-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-[2-[2-[2-[2-[5-methoxycarbonyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[2-[2-[2-[2-[5-methoxycarbonyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 1141949-90-7
• 化学式: C₄₀H₄₆O₁₃
• 分子量: 734.797
• InChiKey: WLIABDGPAZMDMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  808.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[2-[2-[2-[2-[5-methoxycarbonyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到1,11-bis(2-hydroxy-5-carbomethoxy-phenoxy)-3,6,9-trioxaundecane
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成顺式二取代的二苯并30-皇冠-10醚

  摘要：

  报道了一种合成顺式取代的二苯并-30-冠-10醚的实用的区域选择性合成方法。报道了带有硝基，甲酰基和碳甲氧基基团的二苯并冠醚的合成，报道了这种新颖的方法。大环化前体的合成分三个步骤完成，其特征在于应用对甲氧基苄基（PMB）作为与NO 2，CHO和COOMe基正交的酚部分的保护基。已经开发出一般的非高稀释度大环化条件，以有效制备取代的大冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.039
• 作为产物：
  描述：

  四乙二醇二对甲苯磺酸酯 、 methyl 3-hydroxy-4-(p-methoxybenzyloxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到Methyl 3-[2-[2-[2-[2-[5-methoxycarbonyl-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成顺式二取代的二苯并30-皇冠-10醚

  摘要：

  报道了一种合成顺式取代的二苯并-30-冠-10醚的实用的区域选择性合成方法。报道了带有硝基，甲酰基和碳甲氧基基团的二苯并冠醚的合成，报道了这种新颖的方法。大环化前体的合成分三个步骤完成，其特征在于应用对甲氧基苄基（PMB）作为与NO 2，CHO和COOMe基正交的酚部分的保护基。已经开发出一般的非高稀释度大环化条件，以有效制备取代的大冠醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.039

文献信息

• Regioselective synthesis of syn disubstituted dibenzo-30-crown-10 ethers
  作者：Piotr Piątek、Aleksandra Litwin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.039

  日期：2009.3

  A practical and regioselective synthetic method for the synthesis of syn substituted dibenzo-30-crown-10 ethers is reported. This novel methodology is reported with the syntheses of dibenzo crown ethers bearing nitro, formyl and carbomethoxy groups. The synthesis of macrocyclization precursors was accomplished in three steps and featured an application of para-methoxybenzyl group (PMB) as protecting

  报道了一种合成顺式取代的二苯并-30-冠-10醚的实用的区域选择性合成方法。报道了带有硝基，甲酰基和碳甲氧基基团的二苯并冠醚的合成，报道了这种新颖的方法。大环化前体的合成分三个步骤完成，其特征在于应用对甲氧基苄基（PMB）作为与NO 2，CHO和COOMe基正交的酚部分的保护基。已经开发出一般的非高稀释度大环化条件，以有效制备取代的大冠醚。