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1-amino-3-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-2-ol
1-amino-3-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-2-ol | 114012-79-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-amino-3-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-2-ol
英文别名
3-Amino-2-hydroxy-1-(2-hydroxy-aethoxy)-propan;2-Hydroxy-3-(2-hydroxy-aethoxy)-propylamin;1-Amino-3-(2-hydroxy-aethoxy)-propan-2-ol;1-Amino-3-(2-hydroxyethoxy)propan-2-OL
CAS
114012-79-2
化学式
C
5
H
13
NO
3
mdl
——
分子量
135.163
InChiKey
IGFTXFPTQKCLTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
141-144 °C(Press: 2-4 Torr)
密度:
1.160±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.2
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
3
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基甲基-18-冠-6
2-(aminomethyl)-18-crown-6
83585-61-9
C
13
H
27
NO
6
293.36
2-氨基甲基-15-冠-5
2-aminomethyl-15-crown-5
83585-56-2
C
11
H
23
NO
5
249.307
反应信息
作为反应物:
描述:
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
、
1-amino-3-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-2-ol
在
sodium t-butanolate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 2.5h, 以43%的产率得到2-氨基甲基-18-冠-6
参考文献:
名称:
Synthesis of aminomethyl crown ethers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00147a025
作为产物:
描述:
1-氯-3-(2-羟基乙氧基)丙-2-醇
在
ammonium hydroxide
、
potassium carbonate
作用下, 反应 55.0h, 以53%的产率得到1-amino-3-(2-hydroxy-ethoxy)-propan-2-ol
参考文献:
名称:
Synthesis of aminomethyl crown ethers
摘要:
DOI:
10.1021/jo00147a025
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CONDENSATION OF EPICHLOROHYDRIN WITH ETHYLENE GLYCOL: SOME NEW POLYFUNCTIONAL DERIVATIVES
作者:
M. S. KHARASCH、W. NUDENBERG
DOI:
10.1021/jo01190a011
日期:
1943.3
Synthesis of aminomethyl crown ethers
作者:
Hirokazu Maeda、Takashi Kikui、Yohji Nakatsuji、Mitsuo Okahara
DOI:
10.1021/jo00147a025
日期:
1982.12
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