5-(benzyloxy)naphthalen-2-ol | 185247-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(benzyloxy)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)naphthalen-2-ol；5-phenylmethoxynaphthalen-2-ol
• CAS: 185247-03-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: PSSXGAMWDXGGBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)naphthalen-2-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,6-dinaphtho-36-crown-10
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和/或二氧萘基大环聚醚对基于联吡啶的衍生物的识别：从包合物到[2]邻苯二酚的自组装。

  摘要：

  已经通过简单的两步程序以高收率合成了一系列掺入二氧苯（氢醌）和/或二氧萘单元的富π电子大环聚醚。由于一系列合作的非共价键相互作用，这些大环能够结合基于联吡啶的客体。这些分子识别事件可以扩展到[2]联苯胺的自组装，所述联苯胺结合了基于联吡啶的环烷，环双（百草枯-对亚苯基）和结合了二氧苯和-萘单元的大环聚醚。发现这些自组装过程的效率取决于富含π电子的大环的立体电子特征，即芳族单元的性质和取代方式。其中一些[2]邻苯二酚的X射线晶体学分析清楚地证明了互锁组件的相对几何形状。另外，对于那些在其大环聚醚组分中结合了两个不同芳族单元的不对称[2]邻苯二酚，在固态下仅观察到了预期的两种翻译异构体之一。特别地，在所有检查的结构中，1,4-二氧苯和1,5-二氧萘单元比并列的其他区域异构二氧萘单元优先位于四阳离子环烷组分的腔内。这些[2]儿茶酚在溶液中采用的几何形状的可变温度（1）H NMR光谱研究表明，与固

  DOI：

  10.1021/jo961025c
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二羟基萘 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以14.6%的产率得到5-(benzyloxy)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain

  摘要：

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.

  DOI：

  10.1021/jm100666w

文献信息

• Regioselective O-alkylations and acylations of polyphenolic substrates using a calix[4]pyrrole derivative
  作者：Grazia Cafeo、Franz H. Kohnke、Luca Valenti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.128

  日期：2009.7

  The 10α,20α-bis(4-nitrophenyl)-calix[4]pyrrole 2 can act as a topologically selective protecting group in the O-alkylation and acylation of polyphenolic polycyclic aromatic compounds thanks to the regioselective formation of phenolate-type complexes. Remarkably, the host–guest interaction with the anionic reagents is sufficiently strong and kinetically slow to produce a high degree of selectivity.

  由于酚盐型配合物的区域选择性形成，10α，20α-双（4-硝基苯基）-杯[4]吡咯2可以作为多酚多环芳族化合物的O-烷基化和酰化中的拓扑选择性保护基。值得注意的是，主体与客体之间与阴离子试剂的相互作用足够强，并且动力学上很慢，从而产生很高的选择性。