3-(3-Pirydazinyl)-propenal | 81398-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(3-Pirydazinyl)-propenal
• 英文别名: (E)-3-pyridazin-3-ylprop-2-enal
• CAS: 81398-14-3
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: SAWLYSQANAZIKX-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-149 °C (decomp)
• 沸点：
  361.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-3-甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-(3-Pirydazinyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesen und Reaktionen von Pyridazinderivaten，14。手套。合成这些乙烯醇哒嗪甲醛

  摘要：

  Ein rationelles Darstellungsverfahren für die trans-β-Pyridazinylpropenale 2a, 2b, gekennzeichnet durch Wittig-Reaktion von Formylpyridazinen mit Formylmethylentriphenylphosphoran, wird in Vorschlag gebracht。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150214

文献信息

• HEINISCH, G.;MAYRHOFER, A.;WAGLECHNER, R., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 2, 175-177
  作者：HEINISCH, G.、MAYRHOFER, A.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen und Reaktionen von Pyridazinderivaten, 14. Mitt. Synthese vinyloger Pyridazincarbaldehyde
  作者：Gottfried Heinisch、Andreas Mayrhofer、Richard Waglechner

  DOI：10.1002/ardp.19823150214

  日期：——

  Ein rationelles Darstellungsverfahren für die trans‐β‐Pyridazinylpropenale 2a, 2b, gekennzeichnet durch Wittig‐Reaktion von Formylpyridazinen mit Formylmethylentriphenylphosphoran, wird in Vorschlag gebracht.

  Ein rationelles Darstellungsverfahren für die trans-β-Pyridazinylpropenale 2a, 2b, gekennzeichnet durch Wittig-Reaktion von Formylpyridazinen mit Formylmethylentriphenylphosphoran, wird in Vorschlag gebracht。