3-Methyl-6-Acetylbenzothiazolinone | 133044-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-Methyl-6-Acetylbenzothiazolinone
• 英文别名: 2(3H)-Benzothiazolone, 6-acetyl-3-methyl-；6-acetyl-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
• CAS: 133044-45-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: VKEXAJZXSVQJLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-Acetylbenzothiazolinone 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 ammonium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(7,7-Dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinolin-2-yl)-3-methyl-1,3-benzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过Bohlmann–Rahtz反应变体衍生的新型芳基和杂芳基系吡啶和二氢-6 H-喹啉5-酮的面向多样性的合成与抗结核评价

  摘要：

  通过CeCl 3 ·7H 2可以很好的收率实现取代的吡啶和与芳基和杂芳基连接的二氢-6 H-喹啉-5-酮的多样性合成通过Bohlmann–Rahtz反应的变体生成O-NaI催化剂。使衍生自各种芳基和杂芳基甲基酮的β-烯酮与乙酰乙酸乙酯或5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮或4,4-二甲基环己烷-1,3-二酮和乙酸铵在2-丙醇中回流进行区域选择性反应。无毒铈催化剂的适用性，与宽范围的芳基和杂芳基β-烯胺酮具有高反应活性，从而导致各种类似物，操作简便以及在相对较低的温度下较短的反应时间是已开发方案的突出特点。已评估了这些合成的取代吡啶和二氢-6 H-喹啉-5-酮类似物对结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性通过琼脂稀释法获得H37Rv（MTB）。在筛选出的48种化合物中，有6种化合物2-（5-氯噻吩-2-基）-7,7-二甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-一4 { 13,2 }，2-（ 5-溴噻吩-2-基-7

  DOI：

  10.1021/co2000604
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 、 乙酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到3-Methyl-6-Acetylbenzothiazolinone
  参考文献：
  名称：

  2(3H)-苯并噻唑酮在ZnCl 2 -DMF混合物中酰化反应的研究

  摘要：

  先前已经报道了多磷酸和复合物 AlCl 3 -DMF 在 2(3H)-苯并噻唑酮的 6-酰化中的应用。代替经常使用的 AlCl 3 作为 Friedl-Crafts 反应中的催化剂，我们使用氯化锌作为催化剂在 DMF 中作为溶剂和酰氯或酸酐作为酰化剂进行了 2(3H)-苯并噻唑的酰化。

  DOI：

  10.1080/10426500214558

文献信息

• New substituted benzothiazolinones
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05084469A1

  公开（公告）日：1992-01-28

  Compounds of general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, a phenyl or a substituted or unsubstituted heteroaryl, their enantiomers, diastereoisomers and epimers and their addition salts with a pharmaceutically acceptable base when R.sub.1 represents a hydrogen atom or when R.sub.2 comprises a carboxylic acid group. Medicinal products.

  通式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，R.sub.2代表取代或未取代的烷基、苯基或取代或未取代的杂环基，它们的对映异构体、顺反异构体和外消旋体以及它们与药用可接受碱的加合物，当R.sub.1代表氢原子或R.sub.2包括羧酸基团时。药物产品。
• Nouvelles chalcones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0463945A1

  公开（公告）日：1992-01-02

  Composés anti-inflammatoirs et antioxydants de formule (I) : dans laquelle :    R₁ représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur,    X représente : . un atome d'oxygène ou de soufre, . un groupement CH₂ à la condition que dans ce cas Y représente un atome d'oxygène ou de soufre,    Y représente : . une liaison simple ou un groupement CR₇R₈ où R₇ et R₈ identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement phényle, un groupement phényle substitué, un groupement phényl alkyle ou un groupement phényl alkyle substitué, . un atome d'oxygène ou de soufre à la condition que dans ce cas X représente un groupement CH₂,    Z représente ou bien un atome d'hydrogène et dans ce cas T représente également un atome d'hydrogène ou bien Z forme avec T un chaînon -(CH₂)n-CH(E)- ou (CH2)n-CH(CH₂E′) avec n entier égal à 0, 1, 2 ou 3 étant entendu que dans ce cas Z est porté par un carbone voisin du carbone porteur du groupement acylé, et E ou E′ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement phényle, hétéroaryle, ou phényle substitué ou hétéroaryle substitué,    R₂, R₃ et R₄ identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre un groupement hydroxy ou alkoxy inférieur ou un groupement alkyle inférieur.

  式 (I) 的抗炎和抗氧化化合物 ： 其中： R₁ 代表氢原子或低级烷基、 X 代表： 氧原子或硫原子、 一个 CH₂ 基团，但在这种情况下，Y 代表氧原子或硫原子、 Y 代表： 单键或基团 CR₇R₈，其中 R₇ 和 R₈ 可以相同或不同，各自独立地代表氢原子、低级烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或取代苯基烷基、 氧原子或硫原子，但在这种情况下，X 代表 CH₂ 基团、 Z 代表氢原子，在这种情况下，T 也代表氢原子，或者 Z 与 T 形成-(CH₂)n-CH(E)-或 (CH2)n-CH(CH₂E′) 链接，其中 n 为等于 0、1、2 或 3 的整数、2 或 3 的整数，但在这种情况下，Z 由与酰基碳相邻的碳携带，而 E 或 E′ 代表氢原子、低级烷基、苯基、杂芳基、取代苯基或取代杂芳基、 R₂、R₃ 和 R₄（可以相同或不同）相互独立地代表羟基或低级烷氧基或低级烷基。
• AlCl3-DMF Reagent in the Friedel-Crafts Reaction. Application to the Acylation Reaction of 2(3H)-Benzothiazolones
  作者：Said Yous、Jacques H. Poupaert、Isabelle Lesieur、Patric Depreux、Daniel Lesieur

  DOI：10.1021/jo00085a052

  日期：1994.3
• US5084469A
  申请人：——

  公开号：US5084469A

  公开（公告）日：1992-01-28
• US5162350A
  申请人：——

  公开号：US5162350A

  公开（公告）日：1992-11-10