5-Brom-2-methoxyzimtaldehyd | 33538-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 5-Brom-2-methoxyzimtaldehyd
• 英文别名: 3-(5-bromo-2-methoxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 33538-91-9
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: STTFCXMNHDTMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-2-methoxyzimtaldehyd 在 溴 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双(甲硅烷基)取代的共轭乙烯基联烯化合物的合成与转化

  摘要：

  我们开发了多取代的 pent-1-en-4-yn-3-yl 乙酸酯衍生物的铜催化二甲硅烷基化反应，该反应在一锅中在温和的反应条件下以中等收率提供双（甲硅烷基）取代的乙烯基丙二烯。该反应显示出广泛的底物范围和单一的立体选择性。此外，我们还开发了一种通过安装双（甲硅烷基）取代基来降低乙烯基丙二烯的电环化温度以合成亚甲基环丁烯的方法。并通过DFT计算研究了甲硅烷基取代基对乙烯基丙二烯电环化的影响。该合成方法具有底物范围广、立体选择性优良的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02738
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 甲酰甲撑基三苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-Brom-2-methoxyzimtaldehyd
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的联芳基-2-甲醛的无金属一锅级联合成†

  摘要：

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob01829j

文献信息

• Substituted Aralkyl Aldehydes: Preparation and Antitumor Evaluation
  作者：John H. Billman、John A. Tonnis

  DOI：10.1002/jps.2600600815

  日期：1971.8

  hydrocinnamaldehydes, and cinnamaldehydes—was prepared and tested for antitumor activity. The substituted phenylacetaldehydes were prepared from the corresponding benzaldehydes via the Darzen glycidic ester synthesis, followed by hydrolysis and decarboxylation. The dihydrocinnamaldehydes were prepared by the lead tetraacetate oxidation of the corresponding alcohols. The cinnamaldehydes were prepared

  摘要制备了一系列取代的芳烷基醛，包括取代的苯乙醛，氢肉桂醛和肉桂醛，并测试了其抗肿瘤活性。由相应的苯甲醛经Darzen缩水甘油酯合成，然后水解和脱羧，制备取代的苯基乙醛。通过相应的醇的四乙酸铅氧化制备二氢肉桂醛。肉桂醛是由取代的苯甲醛与乙基乙烯基醚反应制得的。还筛选了芳烷基醛制备中的所有中间体的抗肿瘤活性。
• A metal-free one-pot cascade synthesis of highly functionalized biaryl-2-carbaldehydes
  作者：Chandrasekhar Challa、Jamsheena Vellekkatt、Jaice Ravindran、Ravi S. Lankalapalli

  DOI：10.1039/c4ob01829j

  日期：——

  A metal-free one-pot cascade annulation of acyclic substrates dienaminodioate, cinnamaldehydes and allyl amine was achieved for the synthesis of polyfunctional biaryl-2-carbaldehydes. The reaction proceeds at room temperature by a trifluoroacetic acid mediated Diels–Alder pathway. Synthetic applications of the resulting biaryl-2-carbaldehyde have been demonstrated by conversion into an array of diverse

  实现了无金属底物二烯氨基二酸酯，肉桂醛和烯丙基胺的无金属单锅级联环化，以合成多官能联芳基-2-甲醛。该反应在室温下通过三氟乙酸介导的Diels-Alder途径进行。所得联芳基-2-甲醛的合成应用已通过转化为具有生物学和材料化学相关性的各种分子的阵列得到了证明。本工作为制备联芳基的现有金属介导的交叉偶联方法提供了一条补充途径。
• Synthesis and Transformation of Bis(silyl)-Substituted Conjugated Vinylallene Compounds
  作者：Yi-Sen Qian、Jin-Bo Zhao、Yun-He Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02738

  日期：2023.10.13

  bis(silyl)-substituted vinylallenes in moderate yields under mild reaction conditions. The reaction shows broad substrate scope and single stereoselectivity. Besides, we develop a method to decrease the electrocyclization temperature of vinylallenes for the synthesis of methylenecyclobutenes by installing bis(silyl) substituents. And the effect of a silyl substituent on electrocyclization of vinylallenes was studied

  我们开发了多取代的 pent-1-en-4-yn-3-yl 乙酸酯衍生物的铜催化二甲硅烷基化反应，该反应在一锅中在温和的反应条件下以中等收率提供双（甲硅烷基）取代的乙烯基丙二烯。该反应显示出广泛的底物范围和单一的立体选择性。此外，我们还开发了一种通过安装双（甲硅烷基）取代基来降低乙烯基丙二烯的电环化温度以合成亚甲基环丁烯的方法。并通过DFT计算研究了甲硅烷基取代基对乙烯基丙二烯电环化的影响。该合成方法具有底物范围广、立体选择性优良的特点。