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cis-4-(2-((R)-1-hydroxyethyl)imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]-pyridin-1(6H)-yl)cyclohexanol | 1418199-14-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-4-(2-((R)-1-hydroxyethyl)imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]-pyridin-1(6H)-yl)cyclohexanol
英文别名
cis-4-[2-((R)-1-hydroxyethyl)-6H-1,3,5,6-tetraaza-as-indacen-1-yl]-cyclohexanol
cis-4-(2-((R)-1-hydroxyethyl)imidazo[4,5-d]pyrrolo[2,3-b]-pyridin-1(6H)-yl)cyclohexanol化学式
CAS
1418199-14-0
化学式
C16H20N4O2
mdl
——
分子量
300.36
InChiKey
CRCKNDMRYHWSFU-MXWKQRLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.44
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.96
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    C -2羟乙基咪唑并吡咯并吡啶类化合物为强JAK1抑制剂的鉴定,具有良好的理化性质和对JAK2的高选择性
    摘要:
    在本文中,我们报道了基于结构的C -2羟乙基部分的发现,该发现为JAK1抑制剂对JAK1的咪唑并吡咯并吡啶系列提供了始终如一的高选择性。与JAK1和JAK2配合的C -2羟乙基类似物的X射线结构揭示了两种同工型之间的配体/蛋白质相互作用不同,并为观察到的选择性提供了解释。来自相关分子的历史数据分析被用于开发一组理化化合物设计参数,以赋予所需的特性,例如可接受的膜通透性,有效的全血活性和高度的代谢稳定性。这项工作最终鉴定出高度JAK1选择性化合物(31)在大鼠CIA模型中表现出广泛的临床前物种有益的口服生物利用度和强大的功效。
    DOI:
    10.1021/jm4004895
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文献信息

  • [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS INHIBITORS OF JANUS KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013007765A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula (I) wherein R1, V, W, X, Y and Z are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.
    这项发明提供了具有通式(I)的新化合物,其通式为(I),其中R1、V、W、X、Y和Z如本文所述。因此,这些化合物可以制备成药用合适的组合物,并用于治疗免疫性或过度增殖性疾病。
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