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Dimethyl-2-formyl-4-chlorophenoxymaleat | 64657-40-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl-2-formyl-4-chlorophenoxymaleat
英文别名
dimethyl (E)-2-(4-chloro-2-formylphenoxy)but-2-enedioate
Dimethyl-2-formyl-4-chlorophenoxymaleat化学式
CAS
64657-40-5
化学式
C13H11ClO6
mdl
——
分子量
298.68
InChiKey
JBSKTUMLOIZZBL-IZZDOVSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl-2-formyl-4-chlorophenoxymaleat甲酰甲撑基三苯基磷四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 dimethyl 2-(4-chloro-2-((E)-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy)fumarate
    参考文献:
    名称:
    亲核杂环卡宾催化烯类化合物通过同烯酸酯向α,β-不饱和酯分子内加成引起的级联反应:香豆素衍生物的有效合成
    摘要:
    描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。
    DOI:
    10.1021/ol303091m
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    亲核杂环卡宾催化烯类化合物通过同烯酸酯向α,β-不饱和酯分子内加成引起的级联反应:香豆素衍生物的有效合成
    摘要:
    描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。
    DOI:
    10.1021/ol303091m
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文献信息

  • A novel multicomponent quadruple/double quadruple domino reaction: highly efficient synthesis of polyheterocyclic architectures
    作者:Manickam Bakthadoss、Srinivasan Jayakumar、Selvakumar Raman、Anthonisamy Devaraj、Duddu S. Sharada
    DOI:10.1039/c8ob02970a
    日期:——
    A novel multicomponent quadruple domino reaction (MCQDR) for the assembly of structurally complex molecular architectures via the formation of three rings and three contiguous stereogenic centers has been accomplished with high regio- and diastereoselectivity. Solvents, catalysts and work-up were not required to obtain the target molecules. In addition, this new protocol is also extended for the multicomponent
    一种新颖的多组分四重多米诺反应(MCQDR),用于通过形成三个环和三个连续的立体中心来组装结构复杂的分子结构,具有很高的区域选择性和非对映选择性。不需要溶剂,催化剂和后处理即可获得目标分子。此外,此新协议还扩展为用于多组分双四重多米诺反应(MCDQDR),以正交方式创建新颖的多杂环体系结构。
  • A Cascade Reaction Actuated by Nucleophilic Heterocyclic Carbene Catalyzed Intramolecular Addition of Enals via Homoenolate to α,β-Unsaturated Esters: Efficient Synthesis of Coumarin Derivatives
    作者:C. R. Sinu、D. V. M. Padmaja、U. P. Ranjini、K. C. Seetha Lakshmi、Eringathodi Suresh、Vijay Nair
    DOI:10.1021/ol303091m
    日期:2013.1.4
    A nucleophilic heterocyclic carbene mediated intramolecular homoenolate reaction strategy for the efficient synthesis of 4-alkyl substituted coumarins is described.
    描述了有效合成4-烷基取代的香豆素的亲核杂环卡宾介导的分子内均烯酸酯反应策略。
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